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喹诺酮类药物治疗结核病有效性及安全性分析 　　【摘要】 目的 探讨喹诺酮类药物治疗结核病患者的有效性及安全性。方法 84例结核病患者， 随机将其分为研究组和对照组， 各42例。两组患者均接受常规药物治疗， 研究组患者在此基础上加入喹诺酮类药物， 比较两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果 研究组患者治疗总有效率为97.62%（41/42）， 高于对照组的76.19%（32/42）， 差异具有统计学意义（Plt;0.05）。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（Pgt;0.05）。结论 治疗结核病患者时加入喹诺酮类药物相较于常规药物治疗而言， 能提高治疗效果， 且患者未出现严重不良反应， 较为安全， 可推广应用。 　　【关键词】 喹诺酮类药物;结核病;常规药物治疗 　　DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.03.060 　　结核病（tuberculosis）是由结核杆菌感染诱发的慢性传染性疾病， 病菌多侵蚀肺脏， 民众也常将其称之为肺结核， 作为青年高发病症， 病情发展较为缓慢， 且多数患者常伴有咳嗽、乏力、低热等症状。调查统计全球每年新增结核病患者高达100万人， 我国作为结核病高发国家居全球第二， 为了降低发病率， 缓解患者的病痛， 临床加大了对该疾病的研 　　究[1， 2]。当前部分医院在为结核病患者进行治疗时在选用常规药物的基础上加入喹诺酮类药物进行综合治疗， 本文旨在分析喹诺酮类药物治疗结核病的有效性及安全性， 抽取 　　84例患者进行对比分析， 现报告如下。 　　1 资料与方法 　　1. 1 一般资料 选择2015年10月～2017年6月来本院就诊的84例结核病患者作为研究对象， 患者均出现低热、乏力、咳嗽等临床症状， 部分患者甚至出现咳中带血问题。所有入选患者均符合《中华人民共和国行业标准》中的结核病诊断标准[3]， 排除肝脏功能不全或精神障碍者， 患者均同意参与研究。随机将其分为研究组和对照组， 各42例。研究组患者男28例， 女14例;年龄15～72岁， 平均年龄（45.67±8.78）岁; 　　其中肠结核患者12例， 继发性粟粒肺结核患者13例， 淋巴结结核患者17例。对照组患者男31例， 女11例;年龄15～75岁， 平均年龄（46.41±9.53）岁;其中肠结核患者9例， 继发性粟粒肺结核患者11例， 淋巴结结核患者22例。两组患者一般资料比较差异无统计学意义（Pgt;0.05）， 具有可比性。 　　1. 2 研究方法 两组患者均接受常规药物治疗， 即选择异烟肼片（Isoniazid Tablets， 安徽仁和药业有限公司， 国药准字5 mg/kg， 每日不得超过0.3 g;利福平胶囊（Rifampicin Capsules， 郑州环科药业有限公司， 国药准字0.45～0.60 g/次口服， 空腹服用;盐酸乙胺丁醇片（Ethambutol Hydrochloride Tablets， 长春迪瑞制药有限公司， 国药准字15 mg/kg， 3次/d;注射用硫酸链霉素（Streptomycin Sulfate for Injection， 上海伯达制药有限公司， 国药准字0.5 g/次， 2次/d， 2～3次/周。连续治疗3个月。研究组患者在此基础上加入喹诺酮类药物， 如诺氟沙星胶囊（Norfloxacin Capsules， 吉林天强制药有限公司， 国药准字200 mg/次， 2次/d;盐酸左氧氟沙星胶囊（Levofloxacin Hydrochloride Capsules， 江苏苏中药业集团股份有限公司， 国药准字0.2～0.3 g/次， 2～3次/d;氧氟沙星片[Ofloxacin Tablets， 江苏平光制药（焦作）有限公司， 国药准字1～3次/d， 200 mg/次。连续服用3个月。 　　1. 3 观察指标及疗效判定标准 ①治疗结束后比较两组患者治疗效果， 疗效判定标准分为显效、有效、无效， 显效， 患者临床症状明显消失， 其痰液检测结果显示阴性;有效， 患者临床症状得到缓解， 痰液检测显示弱阳性;无效， 患者病情无变化甚至有恶化倾向[4]。总有效率=显效率+有效率。 　　②建立患者档案， 详细记录患者服药期间及治疗结束后患者出现的不良反应， 比较两组患者不良反应发生率。 　　1. 4 统计学方法 采用SPSS20.0统计学软件对研究数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差（ x-±s）表示， 采用 　　t检验;计数资料以率（%）表示， 采用χ2检验。Plt;0.05表示差异具有统计学意义。