第一部分TAP2基因和乙肝病毒感染预后相关性研』宄
length
fragment
公司(上海,中国)合成,分别扩增包括上述多念性位点的片段,分别取O.1pg
基因组DNA进行PCR扩增。
表1 TAP2基因PCR引物及相应的PCR-RFLP格局
注:与模板不一致的碱基用下划线标出;+参考序列GenBankNo.X66401H
1)TAP2—565位PCR反应条件为:
25 ddH20 17.5p1
ulPCR扩增反应体系:
10×Buffer 2.5ul
1.5 l
u
MgCl2(25raM)
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