氧气湿化瓶与呼吸机螺纹管集中处置效果分析.docVIP

氧气湿化瓶与呼吸机螺纹管集中处置效果分析.doc

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氧气湿化瓶与呼吸机螺纹管集中处置效果分析   【摘要】 目的:探讨氧气湿化瓶与呼吸机螺纹管集中处置管理模式,为临床使用方便与安全提供保障,减少因其保存不合理造成的医院污染及对患者的感染。方法:在医院临床科室中选取68个氧气湿化瓶和68根呼吸机螺纹管,并随机均等分为A组和B组。A组湿化瓶与螺纹管在病区含氯消毒机浸泡消毒后自然晾干备用,B组统一收回供应室,清洗消毒后,氧气吹干,并用清洁透明塑料袋包装。观察并对比两组消毒效果、细菌种类及其存活情况。结果:B组消毒效果显著,细菌种类和细菌存活总数均低于A组,比A组消毒湿化瓶多保存1 d,方便临床使用与质量控制保障。结论:氧气湿化瓶与呼吸机螺纹管集中处置管理模式效果明显,在医院感染控制方面起重要作用。但因保存时间受多方面因素的影响,应该在不同的季节使用不同的干燥方法。   【关键词】 氧气湿化瓶; 呼吸机螺纹管; 集中处置   ①广东省深圳市宝安区福永人民医院 广东 深圳 518103   通讯作者:钟雪莲   吸氧是抢救危重患者或供氧不足的重要措施。氧气湿化能够避免干燥氧对呼吸道黏膜的刺激,提高氧疗效及患者的舒适度。氧气湿化瓶(亦称“吸入器”)一般有两种款式,一种应用于氧气瓶上,称为瓶插式氧气吸入器;另一种应用于病房气体终端上,称为墙插式氧气吸入器[1]。不论哪种氧气湿化瓶,都在医院中经常使用,并且都成为带菌的感染源。临床上有见氧气湿化瓶污染引起患者患绿脓菌肺炎的情况[2],并且在医院中其感染的发生率仅次于腹腔感染。氧气湿化瓶与呼吸机螺纹管很久以来一直由病区消毒处理,由于病区条件限制、人为因素影响,处理效果不太理想,笔者所在医院自2008年起实行集中管理,在质控效果上取得良好效果,现将结果报告如下。   1 材料与方法   1.1 材料 在医院临床科室中选取68个氧气湿化瓶和68根呼吸机螺纹管,并随机均等分为A组和B组。A组湿化瓶与螺纹管在病区含氯消毒机浸泡消毒后自然晾干备用,B组统一收回供应室,清洗消毒后,氧气吹干,并用清洁透明塑料袋包装。EASY200-SQ全自动清洗消毒器(山东新华医疗器械股份有限公司生产)、含酶清洗液(南京基蛋生物科技有限公司)、含氯消毒剂(天津市张大科技发展有限公司)。   1.2 消毒方法   1.2.1 A组处理方法 使用后实行彻底清洗等常规清洁,并用0.5%含氯消毒剂浸泡30 min消毒,然后将湿化瓶和螺纹管捞出用自来水冲洗5次,最后将湿化瓶倒立存放于无菌贮槽,呼吸机管道悬挂晾干。由于每病区条件与未统一规范,干燥效果与保存条件限制,存在质量隐患和呼吸道感染的潜在风险。   1.2.2 B组处理方法 (1)消毒方法:各科室使用后湿化瓶与呼吸机螺纹管不作处理,消毒供应室工作人员每天密闭回收,回收后流动水彻底冲洗干净后,作预处理。用含酶清洗液浸泡,专用毛刷刷洗明显污迹,专用清洗架全自动清洗消毒器清洗消毒,消毒参数为90 ℃,5 min;(2)包装方法:湿化瓶采用8 cm×15 cm清洁透明塑料袋单个包装,呼吸机螺纹管采用30 cm×50 cm清洁透明塑料袋配套包装,注明消毒日期,存放于清洁塑料整理箱,送回各科室。   1.3 观察指标 观察并对比两组合格率、阳性率、干燥率、临床满意率。对比两组最后存活的细菌种类和数量。   1.4 统计学处理 应用SPSS 13.0统计学软件进行分析,计数资料应用 字2检验,P0.05为差异有统计学意义。   2 结果   2.1 A组合格率为80.3%,B组合格率为98.2%。在阳性率方面,A组为19.7%。B组为1.8%。在干燥率方面,A组为78.5%,B组为99.2%。在临床满意率方面,A组满意率为79.8%,B组满意率为96.3%。见表1。   2.2 B组细菌种类和细菌存活总数均低于A组。在研究中发现,不同季节B组比A组的保存时间多1 d。见表2。   3 讨论   根据全国医院感染管理规范对医疗用品卫生标准的要求,接触黏膜的医疗用品的细菌菌落总数应在20 cfu或100 m2内不得检出致病微生物。由于吸氧时对相关设备有严格的质量要求,因此消毒后的湿化瓶和呼吸机螺纹管要保持无菌状态。湿化瓶保存要干式保存。湿化瓶的消毒高压灭菌或环氧乙烷可用1000 MG/L含氯消毒剂浸泡30 min,用无菌蒸馏水冲洗[3]。干燥保存中最好用250 ml专用灭菌蒸馏水,既开即用。消毒湿化瓶时,应将导管同时消毒。备用湿化瓶应每周消毒一次。定期对消毒湿化瓶消毒质量进行监测。呼吸机螺纹管的清洗比消毒更重要,无消毒供应中心可在科内清洗消毒,但应注意清洗质量,消毒达到高水平消毒即可。使用后先清洗,然后用500 mg/L含氯消毒液浸泡30 min[4],再用蒸馏水冲洗、干燥备用。建立健全相关设备的管理制度,对其贮存、使用、更换、消毒等环节严格规

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