c6 卤代烃 幻灯片教学.pptVIP

第六章 卤代烃;1.分类：;2.命名：;氯化苄 氯仿 碘仿;异构体数目比相应的烷烃多： 既有碳架不同，又有卤原子位置的不同。;课堂练习: 命名下列化合物;;1. 亲核取代反应 (SN );;;;Saytzeff(札依切夫)规则：当分子中存在两种可消除的?-质子时, 优先的产物是双键C上连有较多烷基的烯烃,即形成取代较多的烯烃 ;越是稳定的烯烃越易生成.;烯丙型、苄基型卤代烃，消除时总是优先得到稳定的共轭烯烃：;;课堂练习:由RX制备RCOOH;四、 脂肪族亲核取代反应的历程;SN1反应进程能量变化示意图;SN1的立体化学——外消旋化;2. 双分子历程（SN２)旧键的断裂与新键的形成同时进行;SN2反应进程能量变化示意图;sp3;SN2的立体化学 ——构型翻转（Walden inversion 1896年）;Walden转化;3 影响因素：①烃基结构的影响;②离去基团的影响;I（烯丙型卤代烃） II（卤代烃 III（乙烯型卤代烃）;①烯丙基、苄基型卤代烃SN1和SN2反应都很容易进行原因是: 若按SN1进行π-键能稳定反应生成的活性中间体C+； 若按SN2进行π-键又能稳定反应生成的过渡态。 ;②卤乙烯和卤苯难以发生SN反应原因是： 若按SN1进行