GB/T 12375-1990水中氚的分析方法.pdf

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  • 2018-08-30 发布于四川
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  •   |  1990-06-07 颁布
  •   |  1990-12-01 实施
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中华人民共和 国国家标准 GB 12375一90 水 中 n 的 分 析 方 法 Analyticalmethodoftritium inwater 1主题内容与适用范围 本标准规定了分析水中n的方法 本标准适用于测量环境水(江、河、湖水和井水等)中的n,本方法的探测下限为0.5Bq/L 2 方法提要 向含PH(水样中依次加高锰酸钾,进行常压蒸馏,碱式电解浓缩,二氧化碳中和,真空冷凝蒸馏。然后 将一定量的蒸馏液与一定量的闪烁液混合,用低本底液体闪烁谱仪测量样品的活性。 试剂 除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。 5 . 1 高锰酸钾,KMno。。 脚 2,5一二苯基嗯哩,OC(C6H5)=NCH=CC6H5,简称PPO,闪烁纯。 3 3 . 甲苯,C6HsCHso 刹 ,14-双〔一(5一苯基49,哇-2)〕苯,COC(CsHs)=CHN=C)sC6H,,简称POPOP,闪烁纯。 沁 氢氧化钠.NaOH, 3.6 TritonX-1.00曲〔吹通X-100),C.H,,(C,H,)(OCH,CHz),60H, 3.7 标准氖水,浓度和待测试样尽量相当,误差士3%a 3.8 无氖水,含氛浓度低于0.1Bq/L的水。 3.9 二氧化碳。 3.10 液氮。 4仪器和设备 4.1低本底液体闪烁谱仪,计数效率大于15%本底小于2cpm, 4.2 分析天平,感量0.1mg,量程大于 1og, 4.3 蒸馏瓶,500mL, 4.4 蛇形冷凝管,250cm, 4.5 磨口塞玻璃瓶,500mL, 4.6 容量瓶,1000mL, 4.7 样品瓶,聚乙烯或聚四氟乙烯,或石英瓶,20mL, 4.8 电解槽,见附录B(参考件)。 4.9 真空冷凝蒸馏收集瓶,见附录B(参考件)。 4.10 井形电炉,见附录s(参考件)。 国家环境保护局1990一06一09批准 1990一12一01实施 GB 12375一 90 4.11直流电源.电压范围0.90V.连续可调,电流。^60Ao 4.12 真空泵,10L/min, 4.13 温度控制器,可调范围0一100Co 5 分析步骤 5.1 蒸馏 5.1.1 取300mL水样,放入蒸馏瓶(4.3)中,然后向蒸馏瓶中加入1g高锰酸钾(3.1)。盖好磨日玻璃 塞子,并装好蛇形冷凝管门.4),待用。 5.1.2 加热蒸馏 将开始蒸出的儿毫升蒸馏液弃去.然后将蒸馏液收集于磨日塞玻璃瓶((4.5)中。密封 保存 5.2 电解浓缩 5.2.1 先要调节阳极位置,使电解后剩下的溶液体积为8mL ‘5.2.2 将250m[蒸馏液(5.1-2),放入电解槽(4.8)中,并加入2.5g氢氧化钠(3.5), 5.2.3 将电解槽放入冷却水箱,通 自来水冷却 然后连接线路,接通电源,并使起始电解电流为 40 50A 进行电解 5.2.4 电解结束后.向电解槽缓慢地通入 一氧化碳20min 5.3 真空冷凝蒸馏 5.3.1把称重过的收集瓶(4.9),放入液氮中冷却5min后,将其与放在井形电炉(4.10)中的电解槽连 接。然后打开收集瓶I-的阀门,抽真空,并同时对电解槽加热,温度控制在100(以内冷凝蒸馏30min 5:3.2 再次称重收集瓶.确定其蒸馏液净重 5.4 制备试样 . 5.4.1 配制溶剂 以1份曲吹通X-100(3.6)与2.5份甲笨(3.3)的比例 配制适量溶剂,摇荡混合均匀后放置待用 5.4.2 酉Z制闪烁液 屯”将6.00gPPO(3.2)和0.30gPOPOP(3.4),放入1000mL容敏瓶(4.6)中,用溶剂(5.4.I)溶解少1: 稀释至刻度。摇荡棍合均匀后放入暗箱保存 5--4-3,制备本底试样 将无氖水按5.1步骤进行蒸馏 取‘其蒸馏液6.00ml放入20mL聚乙烯样品瓶中,再加入闪烁液 (5.4.2)14.0mL摇荡混台均匀后密封保存 5.4.4 制备待测试徉 取6.00mL蒸馏液((5.3.2)和14,0mL闪烁液(5.4.2),放入20ml聚乙烯样品瓶中,摇荡混合均匀 后密封保存 5.4.5 制备标准试样

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