2018-2019版化学新学案同步选修五鲁科版课件：第2章第1节 有机化学反应类型 第3课时 .pptxVIP

第2章　第1节　有机化学反应类型第3课时　有机化学反应的应用[学习目标定位]1.理解卤代烃的制备方法。2.掌握卤代烃的性质，知道卤代烃在有机合成中的作用。内容索引新知导学达标检测新知导学一、卤代烃1.概念：烃分子中的一个或多个氢原子被 取代后所生成的化合物。2.结构：卤代烃可用R—X表示(X表示卤素原子)， 是卤代烃的官能团。3.卤代烃的生成(1)利用烷烃与卤素单质的 反应，但得到的卤代烃不纯。(2)利用烯烃与卤素单质或 的加成反应，是制备卤代烃最常用的方法。卤素原子—X取代氢卤酸4.化学性质(1)溴乙烷取代(水解)反应： 。(2)溴乙烷消去反应： 。归纳总结1.卤代烃的水解反应与消去反应的比较?水解反应消去反应结构特点卤代烃碳原子上连有—Xβ位碳原子上必须有氢原子反应实质反应条件NaOH的水溶液，常温或加热NaOH的醇溶液，加热反应特点有机物碳架结构不变，—X变为—OH，无其他副反应有机物碳架结构不变，生成 或—C≡C—，可能有其他副反应2.卤代烃中卤素原子检验方法若产生白色沉淀，则X为氯原子若产生浅黄色沉淀，则X为溴原子若产生黄色沉淀，则X为碘原子√解析　1-氯丙烷在碱性溶液中水解后溶液显碱性，不能直接加AgNO3溶液，否则Ag＋与OH－反应生成Ag2O黑色沉淀，影响氯的检验，所以应加入足量稀硝酸酸化后，再加AgNO3溶液检验，故选D。解析答案例1　(2017·长沙高二期末)