下颌前突与正常人群中Nell 基因单核苷酸多态性位点rs的研究.ppt

下颌前突与正常人群中Nell-1基因单核苷酸多态性位点r研究 前言 材料与方法 结果 讨论 结论 Allwright and Bundred通过流行病学调查显示在亚洲人群中下颌前突(Mandibular Prognathism,MP) 患病率较其他地区相对较高，大约为8-40% 但是其致病原因至今仍不清楚。 探讨Nell-1基因单核苷酸多态性 位点r下颌前突与正 常人群之间的差异 为下颌前突的病因学机制提供理 论基础。 研究对象 满足以下条件的进行头颅侧位片测量： 均为汉族人，且没有异族通婚史 双侧颌面对称，无面部畸形 无不良习惯及替牙障碍 均为成年人，无外伤史，无手术史 纳入标准 DNA提取采用TKM血细胞DNA快 速提取法 目的基因引物的设计 引物的设计采用Printer 3.0软件 上游引物：gcttccagggtggagtttta 下游引物：cacagagttttggacccatgt 1 SspI?aat|att13???????????? 1?tctttccctaatatttggcttccagggtggagttttagtaaaaattacagaaatgtgtcc???? 61?MboII?n|nnnnnnntcttc84??????????????????? 61?NdeII?|gatc83?????????????? ???? 61?MboI?|gatc83??????HinfI?g|antc101 ?61?tcctttgaactgctcagaaaaggatcacattcttcctgagaatcagtgctgccgtgtctg??? 121?MboII?n|nnnnnnntcttc167 121?tagaggtaagtgggcttggtggtgggccatgcgtggggtgaggctggggctggtcttctg 181?gggcatgagattttaatgaatagtatgataataacatgggtccaaaactctgtgcgctgc 比较各组间等位基因频率和基因型分 布，采用卡方检验。 对两组研究对象的基因型分布进行 Hardy-Weinberg遗传平衡性检验 所有统计学检验采用SPSS 17.0软件完 成，以P＜0.05代表有统计学差异 等位基因频率分析 基因型分析 可单独引起成骨细胞的分化 可以通过操纵一些成骨相关基因的下游途径来影响其他信号通路而促进成骨细胞的分化 Cowan 研究表明Nell-1蛋白只作用于颅颌面的成骨细胞 ，特别是对下颌骨的成骨有其特异性 主要参考文献 [1] Alexander AE,McNamara JA Jr,Franchi L,et al.Semilongitudinal cephalometric study of craniofacial growth in untreated Class III malocclusion [J]. Orthod Dentofacial Orthop,2009,135(6):1-14 [2] Baccetti T,Rey D,Oberti G,et al.Long-term outcomes of Class III treatment with mandibular cervical headgear followed by fixed appliances [J].Angle Orthod,2009.79(5):828-234 [5] Watanabe M,Suda N,Ohyama K.Mandibular prognathism in Japanese families ascertained through orthognathically treated patients[J]. Orthod Dentofacial Orthop,2005,128(4):466-470 [6] Chang HP,Tseng YC,Chang HE.Treatment of mandibular prognathism [J]. Formos Med Assoc,2006, 105(10):781-790 [7] T. Yamaguchi, S.B. Park, A. Narita,et al. Genome-wide Li