20111培训PPT-贵阳药品不良反应中心.PPTVIP

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  • 2018-09-02 发布于天津
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20111培训PPT-贵阳药品不良反应中心

第六十条 医疗机构有下列情形之一的,由所在地卫生行政部门给予警告,责令限期改正;逾期不改的,处三万元以下的罚款。情节严重并造成严重后果的,由所在地卫生行政部门对相关责任人给予行政处分: (一)无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的; (二)未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的; (三)不配合严重药品不良反应和群体不良事件相关调查工作的。 医院开展ADR监测的优势 医院常常是发现不良反应的第一个地点。 处方药、非处方药 医务人员常常是ADR的直接接触者。 医务人员是ADR患者的主要救治者。 药品不良反应的深入研究离不开医院。 医疗机构ADR监测工作模式探讨 院内ADR报告流程 标准描述案例分析3 患者确诊为肺结核, 2013.4.17-4.30予以异烟肼片0.3g?po?qd,利福平胶囊?0.45g??po?qd联合用药抗痨治疗2周,治疗前肝功能正常(ALT 37U/L,AST 33U/L),2013.4.30复查肝功能示ALT??203.3U/L、AST??119.5U/L,考虑为长期服用抗痨药物引起的肝细胞损害,嘱其暂时停用抗痨药物,并予以肝泰乐和肌苷片保肝治疗,1周后(2013.5.7)复查肝功能示ALT???101U/L,AST??89U/L,肝功能有所好转,患者无其他不适,继续保肝治疗,待肝功能完全恢复正常后再进行抗痨

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