申报国家自然科学基金项目申请样板.docVIP

申报国家自然科学基金项目申请书样板 各位申请人： 院科教部从我院申报国家自然科学基金项目中挑选了一份严格按照报告正文撰写提纲要求撰写，并在撰写的整体布局、写作方法上比较适宜的申请书作为样板申请书，提供给其他申请人在撰写申请书时参考。 注：考虑到本项目也将申请国家自然科学基金，从技术保密方面考虑，涉及核心技术和关键问题之处将以“XXXXXXX”代替。 报告正文 （一）立项依据与研究内容 1立项依据 肝纤维化是严重威胁人类健康的重要疾病之一，迄今没有满意的治疗方法。目前国内外绝大多数学者认为，肝星状细胞（hepatic stellate cell，HSC）激活是肝纤维化的关键，抑制HSC的激活对肝纤维化的防治有重要价值 ADDIN EN.CITE EndNoteCiteAuthorFriedman/AuthorYear2004/YearRecNum732/RecNumrecordrec-number732/rec-numberref-type name=Journal Article17/ref-typecontributorsauthorsauthorFriedman, S. L./author/authors/contributorsauth-addressDivision of Liver Diseases, Mount Sinai School of Medicine, New York, NY 10029, USA. Scott.Friedman@/auth-addresstitlestitleMechanisms of disease: Mechanisms of hepatic fibrosis and therapeutic implications/titlesecondary-titleNat Clin Pract Gastroenterol Hepatol/secondary-title/titlesperiodicalfull-titleNat Clin Pract Gastroenterol Hepatol/full-title/periodicalpages98-105/pagesvolume1/volumenumber2/numberkeywordskeywordDisease Progression/keywordkeywordHumans/keywordkeywordLiver Cirrhosis/ drug therapy/ physiopathology/keywordkeywordResearch Support, N.I.H., Extramural/keywordkeywordResearch Support, Non-U.S. Govapos;t/keywordkeywordResearch Support, U.S. Govapos;t, Non-P.H.S./keywordkeywordResearch Support, U.S. Govapos;t, P.H.S./keywordkeywordSignal Transduction/keyword/keywordsdatesyear2004/yearpub-datesdateDec/date/pub-dates/datesaccession-num/accession-numurls/urls/record/Cite/EndNote[1]。 粉防己碱（tetrandrine，又名汉防己甲素）是中药粉防己（Stephania tetrandra S Moore）的主要有效生物碱成分，具有广泛的药理作用。抗肝纤维化是Tet的重要应用领域之一。我们研究室在过去的十几年中，对Tet抗肝纤维化作用及机制进行了系统研究，证实Tet是抗肝纤维化有效药物。然而，由于Tet的剂量安全范围较小，以往研究发现的抗肝纤维化有效剂量与中毒剂量比较接近，故成为限制其临床应用的重要因素。近年国内Tet抗肝纤维化研究也由此逐渐走向低谷。为减少毒副反应，拓展该药物的临床应用，我们近四年从降低Tet的单药剂量、联合用药及改造药物毒性基团等方面进行实验性探索。新近，我们在国内外首次发现，低浓度Tet能上调转化生长因子β（transforming growth factor factor β，TGF-β）抑制性信号分子Smad 7表达，调控TGF-β-Smad信号通路，抑制体外培养静止期HSC活化，阻断TGF-β1促静止期HSC活化效应，Tet还诱导活化HSC活化逆转。部分最新研究成果已经整理成文发表在本领域有一定影响力的SCI索引源期刊上，并被SCI收录(收录号 IDS Number: 963XN ) ADDIN EN.CITE EndNoteCiteAuthor