仔猪消化生理缺陷及添加剂应用新版5.pptVIP

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  • 2018-09-03 发布于湖北
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仔猪消化生理缺陷及添加剂应用新版5.ppt

仔猪消化生理缺陷及添加剂应用新版5.ppt

微生态失调与调整 消化道微生态平衡受到外界环境因素影响下,由生理性组合转变为病理性组合,即导致微生态失调(dysbiosis)。 微生物与微生物之间、微生物与宿主以及微生物、宿主与外环境统一之间的失调。 表现:①正常微生物群的种类、数量和定位的变化。 ②宿主表现出患病或动物机体出现病理性变化。 有益微生物(益生素)作用机制 益生菌(素)(probiotics) 概念 可以直接饲喂动物,通过调节动物肠道微生态平衡,达到预防疾病、促进动物生长和提高饲料利用率的活的微生物或其培养物( Parker 1974)。 益生菌(素)的作用机理 微生物菌群中的优势种群对整个种群和肠道环境起决定作用。 益生菌(素)进入消化道后迅速繁殖,消耗肠内的氧气, 降低局部的氧分子浓度。 有益微生物可竞争性抑制病原体在肠细胞上定植 ,排除或控制潜在的病原体。 微生态制剂可通过改善机体免疫系统和肠道功能,保证了微生态系统中基因流、能量流和物质流的正常运转。 优势种群说: 微生物夺氧说: 膜菌群屏障说: “三流运转”理论: 回肠远端/ 盲肠 / 结肠近端 益生素作用机理 抑制病原菌: 大肠杆菌,沙门氏菌, 弯曲杆菌, 螺旋体 等 抑制假单胞菌、 葡萄球菌、变形假丝酵母 等. 直接增强抑制微生物 菌群中病原菌的能力 竞争性抑制大肠杆菌 选择性刺激主要小肠菌群: 乳酸生产菌 产酸、乳酸菌素, 维生素、酶 产生乳酸和短链脂肪酸 细菌 孢子 酵母 促进胃肠粘膜 再生和健康 刺激机理 营养 增殖 抑杀 结肠远端 益生菌对肠道组织形态影响的机理 肝脏 氨 肠粘膜 尿 酸 血液 产脲酶菌 益生菌 肠道 绒毛形态、 绒毛高度、宽度; 分化细胞、 吸收细胞 消化吸收 防御 畜禽生产性能 促进 抑制 X 添加益生素对仔猪腹泻率的影响 益生素 日龄 腹泻率 统计显著性 蜡状芽孢杆菌 8周龄 ↓ yes 蜡状芽孢杆菌 1 – 85日龄 ↓ yes 蜡状芽孢杆菌 7 – 21日龄 ↓ yes 蜡状芽孢杆菌 24 – 66日龄 无效 no 蜡状芽孢杆菌 体重25 kg 无效 no 蜡状芽孢杆菌 断奶后2周 ↓ yes 粪肠球菌 1 – 70日龄 ↓ yes 粪肠球菌 断乳 ↓ yes 百得酸小球菌 5 – 28日龄 ↓ yes 百得酸小球菌 5 – 28日龄 ↓ yes S. cerevisiae 引自 Simon et al., 2003 补加益生素对仔猪生产性能的影响 * * * 日增重 饲料增重比 * Simons(2001)汇总了44篇报道,其中大部分试验结果表明益生素可以提高仔猪日增重,改善饲料增重比(%)。 引自 Simon, 2001 与对照组相比差异显著 影响益生素作用效果的因素 动物种类; 动物年龄与生理状态; 环境卫生状况; 益生素种类、使用剂量、饲料加工储藏条件以及饲粮中其他饲料添加剂(如抗生素、矿物元素)的使用情况等。 3.寡糖营养与作用机理 GF4 furanosyl nystose GF3 nystose GF2 kestose 分子结构示意图 β-1、2糖苷键 寡糖的消化 口腔、胃和十二指肠 唾液淀粉酶和胰淀粉酶等消化酶分解α-1,4糖苷键, 2. 小肠刷状缘 淀粉糖化酶、异麦芽糖酶、蔗糖酶和乳糖酶分解α-1,6糖苷键, 3. 单胃动物消化道 没有分解β-1,2糖苷键和其他糖苷键结合成的寡糖。   FOS结构中的β-1,2糖苷键,很大程度上不能被哺乳动物产生的消化酶分解,故称为非消化性寡糖(Non-digestible Oligosaccharide,NDO)。Nilsson和 Bjorck(1988)试验表明,雄Wistar家鼠对FOS的消化率可被抗生素(Nebacitin)抑制18-26%;Tokunaga等(1989)用14C标记的FOS饲喂无菌家鼠的试验表明,FOS不能被胃小肠降解为单糖,不能被小肠吸收,而直接进入小肠后部如盲肠、结肠和直肠。 胃肠道中微生物: 分解FOS生成挥发性脂肪酸,丁酸(28.5%)、乙酸(17.2%)、丙酸(15.6%)和戊酸(5.6%),经盲肠吸收,参与代谢;但对动物本身不具有消化性。 乳酸菌属的双歧杆菌能特异性利用果寡糖; 有害菌则不能利用或在很低程度上利用果寡糖; 双歧杆菌繁殖抑制有害菌的生长。 1)寡糖作为肠道内有益寄生菌的营养基质, 促进机体肠道内健康微生物菌相的形成 寡糖作用机理 2)结合、吸收外源性病原菌 3)调节机体的免疫系统 4)改善肠道生理结构和养分代谢 影响寡

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