T淋细胞-本科.pptVIP

适应性免疫应答细胞T淋巴细胞 2、细胞因子受体（CKR） 多种细胞因子参与调节T细胞的活化、增殖和分化。 T细胞表面的相应受体包括IL-1R、IL-2R、IL-4R、IL-6R和IL-7R等。 TCRαβT细胞 多为单阳性细胞,识别与MHC分子结合的抗原肽 TCRγδT细胞 约占外周血T细胞的1%～5% 多数为CD4-CD8-双阴性T细胞，少数为CD8＋ 表面的抗原识别受体缺乏多样性 抗原识别谱狭窄 识别与MHC类似分子呈递的抗原 * 张红欣 免 疫 教 研 室 电话：6222151 第一节 T淋巴细胞的分化发育 经过三个阶段 来自骨髓的祖T细胞 自身MHC限制性 （阳性选择的结果） 自身抗原耐受性 （阴性选择的结果） 成熟的T细胞 T细胞在胸腺的发育 功能性TCR表达 获得特异性 第二节 T淋巴细胞的表面 分子及其作用 T细胞活化需要双信号 第一信号 第二信号 TCR识别MHC-抗原肽 CD4或CD8结合相应的MHC分子 CD28 ICOS CD40L CD2 LFA－1 B7 B7－H2 CD40 LFA－3 ICAM－1 第三信号 细胞因子受体 细胞因子 TCR：T细胞抗原受体 特异性识别和结合抗原的分子结构 T细胞识别抗原和转导信号的主要单位 TCR只能在细胞表面与抗原结合，无法将信号传导到细胞内 一、TCR - CD3复合物 CD3: 稳定TCR的结构,传递活化信号 （1） TCR（T cell antigen receptor) T细胞特有的表面标志 功能：TCR特异性识别抗原肽 结构 肽链有四种类型： α、β、γ、δ TCRαβ:大多数 TCRγδ：不超过5% -S-S- Va Ca Vb Cb TCR-ab 胞膜 TCR只能在细胞表面与抗原结合，无法将信号传导到细胞内 （2） CD3 功能：转导TCR识别抗原所产生的活化信号 结构： 肽链有五种： γ、δ、ζ、ε、η 五种肽链胞浆区均具有ITAM结构 ITAM：immunoreceptor tyrosine-based activation motif g e CD3复合体 z ζ或η -S-S- d e ITAM 辅助参与TCR识别抗原，增强T细胞与抗原呈递细胞和靶细胞的粘附 CD4 -- MHCⅡ β2, CD8 -- MHCI α3 2.参与T细胞活化信号的传导---催化CD3分子的ITAM磷酸化 3.将T细胞分为不同的亚群 CD4 ( TH,TD) CD8( Ts,Tc) 1. CD4分子是HIV的主要受体，HIV感染CD4阳性T细胞，导致AIDS 2. 检测HIV患者外周血CD4/CD8比值，对辅助诊断和判断病情有重要作用 二、CD4和CD8 三、协同刺激分子受体 协同刺激：协助T细胞对抗原刺激后的活化（使其完全活化） 抗原肽-MHC复合体 + TCR ? 抗原刺激第1信号 ---初步活化（保证特异性） 协同刺激分子 + 协同刺激分子受体 ? 协同刺激 第2信号 ---完全活化（放大效应） 1、CD28 表达细胞：90％CD4＋T细胞和50% CD8＋T 细胞 配 体: APC表面的B7分子 B7分子包括B7-1(CD80）、B7-2（CD86) 作 用：CD28-B7为T细胞活化提供第二信号（协 同刺激信号）,可使T细胞充分活化。 表达细胞：活化的CD4+和CD8+T细胞 配 体：APC表面的B7分子 作 用：CTLA-4与B7分子结合的亲和力高， 产生抑制信号，下调或终止T细胞 活化。（防止T细胞过度活化） 2、CTLA-4 (细胞毒性T细胞相关抗原4) 表达细胞：活化的T细胞 配 体: B7-H2 作 用：在CD28作用后，调节活化T细胞产生 细胞因子， 促进T细胞增殖。 3、ICOS（诱导性协同刺激分子） 4、CD2（绵羊红细胞受体，E受体，LFA-2） E花环形成实验：正常结花率为60％－80％ + 表达细胞：成熟T细胞，部分胸腺细胞、NK细胞 配 体: CD58（LFA－3） 作 用:(1)加强T细胞与APC或靶细胞之间的黏附作用 (2)为T细胞提供活化信号 (3)可区分T、B淋巴细胞，检测T细胞的数