传染性胸肺炎周兆航.pptVIP

猪接触传染性胸膜肺炎 Porcine contagious pleuropneumonia 1前言 猪接触传染性胸膜肺炎又称猪胸膜肺炎，是由猪胸膜肺炎放线杆菌引起的猪的一种高度传染性呼吸道疾病。 1.2特征：以出血性、坏死性肺炎和慢性纤维素性胸膜肺炎为特征。 1.3危害：急性型死亡率极高 慢性或亚临床感染可导致增重减缓和药物治疗费用增加 1.4本病可发生任何年龄的猪只，但以3月龄仔猪最易感，是当代国际公认危害现代养猪业重要传染病之一。尤其在集约化养猪场一旦发生会造成重大经济损失。 2病原 猪胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus pleuro peumoniae，App）属于巴氏杆菌科放线杆菌属。App是一种革兰氏染色阴性小球杆菌，有荚膜、菌毛和鞭毛，具有运动性，不形成芽孢。 2.1生物型 2.1.1生物Ⅰ型 APP菌生长依赖v因子（NAD ，辅酶Ⅰ，烟 酰胺腺嘌呤二核苷酸）。 2.1.2 生物Ⅱ型 APP菌生长不依赖v因子。 2.3致病性： 各型对猪有高度致病性，各型的毒力主要是荚膜的高度毒型和毒素作用所引起的。其中，1、5、9、和11血清型毒力最强，最常见于严重暴发，引起高死亡率和严重的肺病变，而3型和6型等其他血清型毒力较低。 3流行病学 3.1传染源：病猪和亚临床感染带菌猪。 3.2传播方式： 3.2.1空气飞沫传播 3.2.2猪与猪之间直接接触传播 3.2.3也有可能通过衣服、胶靴或器械等间接传播。 3.3易感动物：各种年龄猪均可感染，自然条件下3月龄猪易感性最强。 3.4流行形式及因素 3.4.1本病年四季均可发生，多发生于秋季和冬季 3.4.2拥挤、气温骤变、卫生条件差、长途运输、维 生素E缺乏、阴冷潮湿和通风不良等应激因素可促进 本病的发生和传播，同时会影响本病的发病率和死 亡率。 3.4.3伪狂犬病病毒和蓝耳病病毒感染可导致本病的 发病率和病死率明显升高。 3.4.4在猪工业中，本病与现代化生产体系的采用有 关。一般大群猪比小群猪和隔离猪更有感染的危险。 4临床症状 根据动物的免疫状况，环境条件及感染程度，临床过程可分为最急性型、急性型、亚急性型和慢性型。各型临床变化如下表： 5病理变化 5.1 眼观病变主要在呼吸道。 肺脏出现局限性肺炎，病变部位与正常组织界限明显 5.1.1最急性死亡动物 常有血染泡沫状物从鼻孔流出，气管、支气管充 满带血的泡沫样粘液 肺脏肿大、出血，暗红色，质地坚实，切面易 碎，似肝，间质充满血色胶冻样液体 胸腔和心包腔充满大量的浆液性或血水样渗出物 气管粘膜水肿、出血、变厚 5.1.2死于急性呼吸困难的动物 纤维蛋白性胸膜肺炎 胸腔有大量血性积液 粘连性胸膜炎，肺实质与胸膜壁层粘连 5.1.3慢性病例： 肺有大小不等的脓灶样结节，周围有结缔组织形 成的包囊 胸膜炎、心包炎 纤维素性出血性肺炎,肺红色实变 5.2组织学检查 肺组织坏死、出血、嗜中性细胞浸润、血管栓塞、 广泛性水肿、纤维蛋白渗出 6诊断 根据本病在个体和群体中存在的症状和发病进程，死后解剖变化，从呼吸道中分离细菌及血清学试验。 6.1直接镜检：从支气管、鼻内渗出物和损伤的肺涂布染色，可见G-两极着色。 6.2病原分离鉴定：通常从胸膜肺炎最急性和急性病例的肺中能获得APP纯培养，慢性病例尤其经抗菌素治疗过的病例病原分离比较困难。 6.3血清学诊断： 凝集试验 补体结合反应 酶标（ELISA） 二巯基乙醇（2-ME）试管凝集试验等 在群调查中，血清学诊断是一个群免疫状况的指南。 6.4在鉴别诊断 本病的急性死亡，体温升高需排除猪瘟； 具有纤维素胸膜肺炎需与链球菌病相区别； 由急性转变为慢性要与猪喘气病相区别； 肺炎变化要与猪肺疫相区别； 7预防及治疗 7.1搞好猪舍的日常环境卫生，定期用爱倍生“威安”、“多功能消毒剂”、“熏立净”消毒。 7.2注射猪传染性胸膜肺炎灭活疫苗。 7.3 “氟康安+强力霉素”，肌注，每日1次，连用2~3 日。 7.4“超能艾力多”饮水，并用“艾氟宁或万舒宁+呼立健或康西素”拌料连用7日 * 演讲人：周兆航 联系方式2.2血清型： 2.2.1生物Ⅰ型分为13个血清型（1～12型和15型） 2.2.2生物Ⅱ型有2个血清型（13、14型） 2.4抵抗力： 本菌抵抗力不强，在外界环境中只能存活几日，对常用消毒剂 敏感，对结晶紫、短杆菌肽、林肯霉素、壮观霉素有一定的抵抗力，从污染病料中分离本菌时，可在培养基中添加上述物质。 不明显 末梢部分充血，部分病猪皮肤发红 鼻、耳、四肢，甚至全身皮肤发绀 皮肤 为病原菌携带者 偶尔咳嗽 不高