第十一讲 杀虫药剂症状学.pptVIP

（1）昆虫对Avermectin的中毒症状可分为麻痹期和死亡期，昆虫在麻痹后瘫软死亡。鳞翅目死亡昆虫的体躯极度柔软，体长较对照长，体色不变。 （2）致毒症状与作用机理之间的关系为：Avermectin作为一种激活剂增强或直接打开了Glu和/或GABA配体门控的氯离子通道，使氯离子大量涌入膜内，产生超级化，致使动作电位不能产生，神经系统的正常电位传导受到破坏，昆虫表现出行动迟缓，麻痹，继而死亡的症状。 8 Avermectins对三种试虫的致毒症状 图15 锐劲特对家蝇和粘虫的致毒症状 A 痉挛，示口器、足、翅异常；B 死亡，示产卵器外伸、足异常；C 痉挛；D 死亡，示虫体皱缩；E 对照 A B C D E （1）可以明显地分为4个阶段：兴奋、痉挛、昏迷和死亡。兴奋期的主要特征为：昆虫爬行或飞行的频率加快，运动量明显增加；在痉挛期，昆虫的行为不协调，难以爬行或飞行，呕吐，翻滚扭动，剧烈抽搐，排泄异常；进入昏迷期后，试虫失去运动能力，口器、足等器官微有颤抖，并逐渐死亡。 9 锐劲特对三种试虫的致毒症状 * * 杀虫药剂的致毒症状是指试虫对药剂中毒后，其行为、形态等表象发生明显的改变而表现出来的异常现象。症状和机理的关系就是现象与本质的关系。 1 症状描述很模糊，用语不严格 2 对症状描述很粗糙，不系统 3 对症状与机理的关系阐述不清楚 一、杀虫剂症状学 二、症状学研究中存在的问题 1 选用不同目的昆虫 2 选用不同虫态的试虫。卵、幼虫、成虫、蛹。 3 多采用几种处理方法。点滴法、饲喂法等。 4 观察条件要统一。温度、光照、湿度等。 5 剂量问题。 6 亚致死效应。 7 借助一定的工具。 8 描述要详细，记录要有连续性。 三、症状学研究中需要注意的几个问题 图1 DDT对家蝇和粘虫的致毒症状 A 麻痹；B 死亡；C 死亡；D 兴奋；E 痉挛；F 死亡 A B C D E F （1）可以明显地分为兴奋、痉挛、麻痹、死亡共四个阶段，且伴随有体表失水、呕吐、足和触角颤抖等症状； 1 三种昆虫对DDT的中毒症状 （2）症状与作用机理之间的关系为：DDT结合在钠通道上，延缓了钠通道的关闭，形成了动作电位重复后放，从而使神经持续兴奋，昆虫就表现出兴奋症状。在重复后放之后就是不规则的后放，有时产生一连串动作电位，有时停止，从而导致痉挛及麻痹，到重复后放变弱时乃进入完全麻痹，而传导的停止即是死亡的来临。DDT对多种ATP酶的影响是导致昆虫呕吐、颤抖的主要原因。 1 三种昆虫对DDT的中毒症状 图2 功夫对家蝇和粘虫的致毒症状 A 痉挛，示拉出产卵器；B 痉挛，示呕吐；C 死亡；D痉挛；E 麻痹；F 死亡 A B C D E F 图3 氯氰菊酯对家蝇和粘虫的致毒症状 A 痉挛，示足、翅异常；B 死亡，示腹部皱缩、翅异常；C 痉挛；D 麻痹，侧卧；E 麻痹，瘫软状；F 死亡；G 对照 A C D E F G B （1）可分为四个阶段：兴奋、痉挛、麻痹、死亡。而Ⅱ型菊酯类杀虫药剂的典型中毒症状仅有痉挛、麻痹、死亡三个阶段。 2 三种菊酯类杀虫药剂对三种试虫的致毒症状 （2）致毒症状与作用机理的关系为：Ⅰ型菊酯与钠通道结合后延缓钠通道的关闭，使其长时间开放从而引起动作电位的重复后放。Ⅱ型菊酯作用于钠通道后也可以产生延长的钠电流引起负后电位去极化，振幅和时程增加，在负后电位去极化达到兴奋阈值时，发生后效，引起神经肌肉痉挛产生超兴奋，使运动失调，表现为强烈的痉挛，但钠通道一直不关闭，则使神经传导被阻断，昆虫麻痹死亡。? 2 三种菊酯类杀虫药剂对三种试虫的致毒症状 DDT和Ⅱ型菊酯类药剂在症状上的区别，主要表现在三个方面：一是DDT引起的中毒速度慢于菊酯类；二是DDT可引起持续兴奋，Ⅱ型菊酯引起的兴奋不明显；Ⅱ型菊酯中毒后，在痉挛期，粘虫幼虫的足似乎完全充满了体液而暴突出来，整个虫体似乎成半透明状，而DDT中毒后无此现象。 2 三种菊酯类杀虫药剂对三种试虫的致毒症状 图4 丙体六六六对粘虫的致毒症状 A 兴奋；B 痉挛；C 麻痹； D 死亡；E 对照 A B D C E （1）中毒症状分为兴奋、痉挛、麻痹、死亡等几个阶段。兴奋主要表现在试虫在四处爬动的过程中会不时地将头胸高高举起，静立不动。在痉挛期，试虫的主要中毒特点为全身抽搐，足、口器等颤抖不已，难以正卧或爬动。在麻痹期，最明显的特征也反映在足上，因足麻痹而呈瘫卧状，麻痹似乎为局部性的。死亡试虫的体躯会极度皱缩，体长仅为对照的一半，特别是体躯腹部紧缩在一起，周长也较对照小的多，因而显得头特别大。 3 两种昆虫对丙体六六六的中毒症状 （2）致毒症状与作用机理之间的关系为：药剂刺激前突触膜，加强