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药理学题库 （药理学配套练习题） 第1章 绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律 B 药物在体内的吸收 C 药物对机体的作用及其规律 D 药物的临床疗效 E 药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学（1）3、药物代谢动力学（1）选择题答案：1 C 第2章 药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢???? B 解离少，再吸收多，排泄慢 C 解离多，再吸收少，排泄快???? D 解离少，再吸收少，排泄快?? E 以上均不是2、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁 B 易透过血脑屏障 C 不影响其主动转运过程 D 影响其主动转运过程 E 仍保持其药理活性3、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体????? B 顺浓度差，耗能，需载体????? C 逆浓度差，耗能，无竞争现象? D 逆浓度差，耗能，有饱和现象????????? E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象4、以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：A 增加半倍???? B 加倍剂量?? C 增加3倍??? D 增加4倍? E 不必增加5、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性 B 吸收 C 分布 D 转化 E 代谢6、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A 舌下 B 直肠 C 肌肉注射 D 吸入 E 口服7、药物的t1/2是指：A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：A 2h B 3h C 4h D 5h E 0.5h9、药物的作用强度，主要取决于：A 药物在血液中的浓度 B 在靶器官的浓度大小 C 药物排泄的速率大小 D 药物与血浆蛋白结合率之高低 E 以上都对10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：A 3个 B 4个 C 5个 D 6个 E 7个11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多 B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少 D 在胃中解离增多，自胃吸收减少??????? E 无变化12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：A 小于4h B 不变 C 大于4h D 大于8h E 大于10h13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度 B 稳态血浓度 C 峰浓度 D 阈浓度 E 中毒浓度14、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度 B 药物的排泄速度 C 药物的转运方式 D 药物的光学异构体 E 药物的代谢速度15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄 B 加速药物从尿液的代谢灭活 C 加速药物由脑组织向血浆的转移???? D A和C???? E A和B16、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A 增强 B 减弱 C 不变 D 无效 E 相反17、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A 1个 B 3个 C 5个 D 7个 E 9个18、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16h B 30h C 24h D 40h E 50h19、药物的时量曲线下面积反映：A 在一定时间内药物的分布情况 B 药物的血浆t1/2长短C 在一定时间内药物消除的量 D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间20、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A 0.5L B 7L C 50L D 70L E 700L21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运 B 药物在肝脏的转化 C 胃肠对药物的吸收 D 药物与血浆蛋白的结合率 E 个体差异22、二室模型的药物分布于：A 血液与体液 B 血液与尿液 C 心脏与肝脏 D 中央室与周边室 E 肺脏与肾脏23、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：A 血浆稳态浓度 B 有效血浓度 C 血浆浓度 D 血浆蛋白结合率 E 阈浓度24、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在