选修4-3.2水的电离和溶液的酸碱性酸碱中和滴定.pptVIP

第三章 水溶液中的离子平衡 第二节 水的电离和溶液的酸碱性 第六课时 5)中和滴定实验中的误差因素分析 一、仪器润洗不当 ⒈盛标准液的滴定管用蒸馏水洗后未用标准液润洗； ⒉盛待测液的滴定管或移液管用蒸馏水洗后未用待测液润洗； ⒊锥形瓶用蒸馏水洗后再用待测液润洗； 二、读数方法有误 ⒈滴定前仰视，滴定后俯视； ⒉滴定前俯视，滴定后仰视 偏大 偏大 偏大 偏小 偏小 先偏大 后偏小 先仰后俯 V=V(后)-V(前)，偏小 实际读数 正确读数 先俯后仰 先偏小 后偏大 V=V(后)-V(前)，偏大 实际读数 正确读数 滴定管的俯视和仰视 四、指示剂选择欠妥 1.①两强滴定，原则上甲基橙和酚酞皆可选用； ②中和滴定肯定不用石蕊。 2.用强酸滴定弱碱，指示剂用酚酞；（正确选择：甲基橙） 3.用强碱滴定弱酸，指示剂选用甲基橙；（正确选择：酚酞） 三、操作出现问题 ⒈盛标准液的滴定管漏液； ⒉盛待测液的滴定管滴前尖嘴部分有气泡，终了无气泡 （或前无后有）； ⒊振荡锥形瓶时，不小心有待测液溅出； ⒋滴定过程中，将标准液滴到锥形瓶外； ⒌快速滴定后立即读数； 偏小 偏大 偏小 偏大 偏小 五、终点判断不准确 如滴定管的尖嘴部分有半滴或一滴标准液未滴下； 六、样品中含有杂质 ⒈用盐酸滴定含 Na2O 的 NaOH 样品； ⒉用含 Na2CO3 的 NaOH 标准液滴定盐酸； 七、指示剂的变色范围 蓝色PH＞10 5.0 →8.0 紫色 红色PH＜5.0 石 蕊 红色 PH＞10 8.2 →10.0 粉红色 无色 PH＜8.2 酚 酞 黄色PH＞6.2 3.1→4.4 橙色 红色 PH ＜3.1 甲基橙 碱 中 颜 色 PH 变 色 范 围 酸 中 颜 色 指示剂 偏大 偏小 偏大 可能情况 操作及读数 结果 1、仪器的洗涤或润洗 未用标准液洗涤滴定管 未用待测液洗涤移液管或相应滴定管 用待测液洗涤锥形瓶 洗涤后锥形瓶未干燥 2、气泡及其处理 滴定前有气泡，滴定后无气泡 滴定前无气泡，滴定后有气泡 偏高 偏低 偏高 无影响 偏高 偏低 可能情况 操作及读数 结果 3.读数不正确 滴定前仰视滴定管读数，滴定后平视 滴定前平视，滴定后仰视 滴定前仰视，滴定后俯视 滴定前俯视，滴定后仰视 滴定后，滴定管尖嘴处挂一滴标准液 4.滴定是溅落液体 标准液滴在锥形瓶外一滴 待测液溅出锥形瓶外一滴 偏低 偏高 偏低 偏高 偏高 偏高 偏低 8.滴定中向锥形瓶加入蒸馏水 7.锥形瓶摇动时部分碱液溅出 6.滴定中，滴定管漏液 5.滴定前正确读数，滴定毕俯视读数 4.滴定前仰视读数，滴定毕正确读数 3.滴定前滴定管尖嘴有气泡，完毕气泡消失 2.盛放待测液的锥形瓶使用前用待测液润洗 1.放标准液的滴定管未用标准液润洗 误差分析 操作方法 V标偏大 C待偏高 V标偏大 C待偏高 V标偏大 C待偏高 V标偏小 C待偏低 C待偏低 V标偏小 V标偏大 C待偏高 V标偏小 C待偏低 C待无影响 V标不变 酸碱中和滴定 一、酸碱中和滴定基本原理： 1、化学分析的分类：鉴定物质组成成分，叫做———————；测定物质组成成分的含量，叫做———————； 定性分析 定量分析 酸碱中和滴定就是一种基本定量分析方法 2、酸碱中和滴定的定义：已知————————————————————— 来测定———————————————————— 的定量实验方法。(P48) 物质的量浓度 碱（或酸） 的酸（或碱） 未知物质的量浓度的 一、酸碱中和滴定基本原理 ： H++OH－=H2O 酸碱中和滴定 3、原理：中和反应 当n（H+)=n(OH-),完全中和 对于一元酸与碱反应时： C酸V酸=C碱V碱 4、关键： ①准确测出参加反应的两种溶液的体积。 ②准确判断中和反应是否恰好进行完全。 二、酸碱中和滴定所需的仪器和试剂 ⑵待测液：———————————— 选择原则————————— ————————————— ⑴标准液：———————————— 已知浓度的溶液 未知浓度的溶液 ⑶指示剂 作用：通过指示剂——— 变化确定终点 变色明显、 灵敏 1试剂： 颜色 2.酸碱中和滴定所需的仪器 酸式滴定管 碱式滴定管 锥形瓶 铁架台 滴定管夹 烧杯 2.仪器 容量瓶 2、仪器： 用作中和反应容器，盛装待测液 用于配制标准液 放置滴定管 酸式滴定管 碱式滴定管 滴定管用于测定标准液或待测液的准确体积 滴定管的构造特点：酸式滴定管————————，碱式滴定管—————————————。