细胞免应答-本科.pptVIP

特异性免疫应答的特点 特异性 记忆性 放大性 MHC限制性 抗原提呈 外源性抗原肽 MHCⅡ ： CD4＋T细胞 （一）Th1细胞的功能 1、Th1细胞对巨噬细胞的作用 通过分泌多种细胞因子激活巨噬细胞，诱生并募集巨噬细胞。 3、细胞因子促使T细胞充分活化（“第三信号”） 细胞因子来源：活化的APC和T细胞 细胞因子种类：IL-1、IL-2、 IL-4、 IL-6、 IL-10、 IL-12、IFN-γ等。 （二）T细胞活化的信号转导途径（自学） 不同TCR识别不同的抗原，但活化信号在细胞内 的转导过程是相似的，最终都导致控制细胞应答的 基因活化及表达。 TCR 胞内部分较短，要借助CD3、CD4/8、CD28 等分子将刺激信号传到细胞内部，致转录因子活 化，转位到核内，活化相关基因。这一过程称为信 号转导（Signal Transduction）。 （四）抗原特异性T细胞克隆性增殖和分化 被活化的T细胞进入细胞周期，通过有丝分裂大量 增殖，并进一步分化成为效应细胞，随血液循环到达 特异性抗原聚集部位，发挥效应作用。 1、多种细胞因子参与T细胞的增殖与分化 如：IL-2、IL-4、IL-6、IL-7、IL-12、IL-15、 IL-18、IFN-γ等。 2、IL-2是促进活化后T细胞增殖的最重要的细胞因子 IL-2R表达： 静止T细胞：中等亲和力受体， βγ 活化T细胞：高亲和力受体，αβγ IL-2与活化T细胞表面的IL-2R结合， IL-2选择性地促进经抗原活化的T细 胞增殖。 3、CD4+T细胞的增殖和分化 活化T细胞 表达多种细胞因子及受体 T细胞克隆增殖 分化为Th0 分化成Th1 分化成Th2 IL-12,IFN-γ IL-4 IL-2+IL-2R 初始CD4+T细胞 抗原 调节性T细胞 Th17 记忆性T细胞 4、CD8+T细胞的分化增殖 （2）TH细胞依赖性的 CD8+T细胞作用的靶细胞一般低表达或不表达协同刺激分子，APC及CD4+Th协助其增殖为CTL 高表达协同刺激分子的病毒感染的DC，无需 APC、CD4+Th协助即增殖为CTL （1）TH细胞非依赖性的 三、T细胞的效应功能 * * T淋巴细胞介导的细胞免疫应答 张红欣 免 疫 教 研 室 电话：6222151 第一节 免疫应答概述 免疫应答（immune response，Ir）：是指机体免疫系统接受抗原刺激后，免疫细胞识别抗原，发生活化、增殖、分化，产生免疫物质进而发挥生物学效应并清除抗原的全过程。 一、概 念 免疫应答其基本生物学意义在于：识别“自己”与“非己”，从而清除体内“非己”的抗原性异物，保持内环境相对稳定。 但某些情况下，也可能对机体造成损伤，引起超敏反应性疾病或其他免疫相关性疾病。 二、类 型 （一）根据作用效果 正免疫应答 排除非已抗原，如抗感染 负免疫应答 免疫耐受，如自身耐受 二、类 型 （二）根据作用方式及其特点 非特异性免疫应答（天然、先天性、固有性免疫应答） 种系长期进化过程中逐渐形成的 是机体抵抗病原体的第一道防线 特异性免疫应答（获得性、适应性免疫应答） 个体出生后接触抗原所产生 免疫应答的过程 第二节 T细胞介导的细胞免疫应答 一、T细胞对抗原的识别 二、T细胞的活化、增殖、分化 三、T细胞的效应功能 四、细胞免疫应答的效应 一、T细胞对抗原的识别 抗原识别（antigen recognition） 初始T细胞膜表面TCR与APC表面的抗原肽-MHC分子复合体特异结合的过程。 MHC限制性（MHC restriction） TCR在特异性识别APC所提呈的抗原多肽的过程中，必须同时识别与抗原多肽形成复合物的MHC分子 （一）APC对抗原的提呈 少量抗原再次进入时，B细胞为主要的APC Mφ在提呈微生物抗原中是功能最活跃的 大量抗原初次进入时，DC为APC 内源性抗原肽 MHCⅠ ： CD8＋T细胞 交叉提呈 （二）APC与T细胞的相互作用 1、T细胞与APC的非特异性结合 T细胞表面的黏附分子与APC表面相应配体的结合。 LFA-1----ICAM-1 CD2----LFA-3 T细胞与APC的非特异性结合 2、 T细胞与APC的特异性结合 双识别 TCR识别和结合相应的特异性抗原肽-M