磺胺类药及抗菌增效剂.pptVIP

第九章 化学治疗药Chemotherapeutic Agents 第三节　磺胺类药物及抗菌增效剂（Sulfonamides and Antibacterial Synergists） 一、发展概述 磺胺类药物的母体为对氨基苯磺酰胺(磺胺，Sulfanil amide)，最早是合成偶氮染料的中间体，1908年已经被 合成，但当时无人注意到它的医疗价值。直到1932年， Domagk发现含有磺胺结构片段的磺胺米柯定Sulfami dochrysoidine (盐酸盐为百浪多息，Prontosil)，可以使 鼠、兔免受链球菌和葡萄球菌的感染，并次年报告了第一 例用Prontosil治疗葡萄球菌引起的败血症，引起了世界 范围的极大兴趣。为克服其水溶性小，毒性大的缺点，又 合成了可溶性百浪多息(Prontosil Soluble)，取得了较好 治疗效果。 二、作用机理和构效关系 三、构效关系 Northey于1948年在研究5 500种磺胺类化合物的基础上，归纳总结出磺胺抗菌药的结构与其抗菌活性的关系。 1.氨基与磺酰氨基在苯核上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抗菌活性。 2.苯环被其他换代替时或在苯核上引入其它基团时，都将使抑制活性降低或完全失去抑菌作用。 3.将-SO2NH2基团以SO2C6H4(p-NH2)、SOC6H4(p-NH2)、CONH2、CONHR、COC6H4R等基团替代时，虽可保留抗菌活性，但多数情况下抑菌作用降低。 4.磺酰氨基N’-单取代化合物多可使抗菌作用增强，特别是以杂环取代时其抗菌作用明显增加。N’,N’-双取代化合物一般均丧失抗菌活性。 5.N4-氨基可以被其它基团取代或置换，但该取代基对抗菌活性有较大的影响，RCONH-、RN=N-、O2N-、H3CNH-、(H3C)2N-等在体内可以被转化为氨基的化合物可保留抗菌活性。而一下这些基团C6H5NH-、RNH-(R为6以上的碳链)、CH3-、HO-、HO3S-、RSO2NH-则无抗菌活性。因此，保持.N4-氨基的存在是产生抑菌作用的关键。 6. N’， N4-均被取代时，如果N4-氨基上的取代基在体内可分解为游离的氨基，则仍由原取代衍生物的作用 磺胺嘧啶　Sulfadiazine 化学名： 4-氨基-N-2-嘧啶基-苯磺酰胺(4-Amino-N-2-pyrimidinylbenzenesulfonamide)。 磺胺甲噁唑 Sulfamethoxazole 化学名： 4-氨基-N-(5-甲基-3-异噁唑基-苯磺酰胺(4-Amino-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)benZenesul fonamide)。 磺胺甲噁唑 的合成 甲氧苄啶　Trimethoprim 5-[(3,4,5-三甲氧基苯基)-甲基]-2,4-嘧啶二胺(5-[(3,4,5- Trimethoxyphenyl)methyl]-2,4-pyrimi dinediamine)。别名：甲氧苄氨嘧啶 Trimethoprim的合成 谢谢！ A Free sample background from Slide * Sulfanilamide Sulfamidochrysoidine Prontosil Soluble Sulfacetamide Sulfacetamide Sulfathiazole Sulfamethoxypyridazine Sulfamethoxazole Sulfacitine Trimethoprim Sulfisoxazole Metioprim Brodimoprim Tetroxoprim