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抗维生素D佝偻病家系图X染色体显性遗传病特点女性患者多于男性
* 性别决定和伴性遗传 3对常染色体 1对性染色体 人体细胞中有 对常染色体， 对性染色体， 男性性染色体组成是 , 女性中含有性染色体的细胞是 ．(体细胞,生殖细胞) 22 1 XY 所有细胞 -位于性染色体上基因, 所控制的 性状的遗传常常与性别相关联. 伴性遗传 [小调查] 红绿色盲检查图 X X Y Y X X Y同源区段 X非同源区段 Y非同源区段 b B a 红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。 表现型 基因型 男 性 女 性 X X B B X X B b X X b b 正常 正 常 (携带者) 色盲 X Y B X Y b 正常 色盲 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 (1).男性的色盲基因只能 遗传给他的 . (2).一个男性色盲的基因只能 来自他的 . (3).一个女性色盲,则 她的 肯定色盲. (4).一个男性正常,则 他的 肯定正常. 总结: 女 儿 母 亲 儿子 女儿 1 2 3 4 (1).3号基因型是 ; (2).4号是色盲携带者的可能性 . 伴X染色体隐性遗传病的特点： 1、男性患者多于女性患者 男性患者 女性患者 2、交叉遗传: 男性(色盲) 女性(男性的女儿) 男性(男性的外孙) 抗维生素D佝偻病-X染色体显性遗传病 患病 正常 患病 正常 表现型 基因型 男 性 女 性 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 患者对磷和钙的吸收不良 而导致骨发育障碍. 常表现”鸡胸驼背两腿歪” 抗维生素D佝偻病 一个患抗维生素D佝偻病的男子与 正常女子结婚,希望生出一个健康的孩子, 你有什么建议? 考考你: XdXd XDY x 配子 亲代 Xd XD Y 子代 XDXd XdY 女性患者 1 : 男性正常 1 外耳道多毛 四.Y染色体上的遗传 只传男,不传女; 代代相传 AY aXW AXW aY 基因型: 配子: AaXWY IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病家系图 X染色体显性遗传病特点: (1).女性患者多于男性； (2).男性患者与正常女性婚配, 则后代女儿均患病, 男儿均正常. 分析人类色盲症的家系图 1 2 2 1 3 2 1 4 3 4 5 5 6 6 9 7 8 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 伴性遗传在实践中的应用: 实例: 红绿色盲, 血友病, 抗维生素D佝偻病, 果蝇的红眼和白眼, 芦花鸡的横斑条纹, 女娄菜叶形, 芦花鸡的横斑条纹 (由显性基因控制,位于Z染色体上) 一对夫妻都正常，父母也正常，妻子弟弟是色盲． (1).他们的儿子是色盲的概率是？ (2).他们生出一个色盲儿子的概率？ 一对表现形正常的夫妇，生了一个既是白化病 又是色盲的孩子． (1).这对夫妇的疾病型？ (2).如果生了一个正常的女孩， 这个女孩的基因型是纯合子的概率？ *
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