β-兴奋剂多残留快速检测技术的分析-分析化学专业论文.docxVIP

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β-兴奋剂多残留快速检测技术的分析-分析化学专业论文

缩略词 英文缩写 BAA 英文全称 β2-adrenergic agonist 中文全称 β2-兴奋剂 SAL salbutamol 沙丁胺醇 CL clenbuterol 克伦特罗 RAC ractopamine 莱克多巴胺 IAC immunoaffinity chromatography 免疫亲和色谱 GC/MS gas chromatography/mass spectrometry 气相色谱质谱联用 LC/MS liquid chromatography/mass spectrometry 液相色谱质谱联用 SPE solid phase extraction 固相萃取法 ELISA enzyme linked immunosorbent assay 酶联免疫吸附法 RIA radioactive immunoassay 放射免疫法 IC50 HPLC half of maximal inhibition high performance liquid chromatography 50%抑制率的待测物浓度 高效液相色谱 FLD fluorescence detection 荧光检测 BSA bovine serum albumin 牛血清白蛋白 OVA ovalbumin 卵清白蛋白 HSA human serum albumin 人血清白蛋白 NHS N-hydroxysuccinimide N-羟基琥珀酰亚胺 EDC 1-ethyl-3-[3-dimethylaminopropyl]carbodiimide 乙基二甲氨基碳化二亚胺 TMB 3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine 四甲基联苯胺 FCA Freunds complete adjuvant 弗氏完全佐剂 FICA Freunds incomplete adjuvant 弗氏不完全佐剂 DMF N,N-dimethylformamide N,N-二甲基甲酰胺 OD IgG optical density immunoglobulin G 光密度 免疫球蛋白 G 独创性声明 本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。 据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或 撰写过的研究成果,也不包含为获得 河北农业大学 或其他教育机构的学位或证 书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了 明确的说明并表示谢意。 学位论文作者签名: 签字日期: 年 月 日 学位论文版权使用授权书 本学位论文作者完全了解 河北农业大学 有关保留、使用学位论文的规定, 有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借 阅。本人授权河 北农业大学可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行 检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。 (保密的学位论文在解密后适用本授权书) 学位论文作者签名: 导师签名: 签字日期: 年 月 日 签字日期: 年 月 日 学位论文作者毕业后去向: 工作单位: 电话: 通讯地址: 邮编: β-兴奋剂多残留快速检测技术的研究 1β2-兴奋剂概述 1.1 理化性质 第一章 引言 β2-兴奋剂(β2-adrenergic agonist, BAA)是一类化学合成的苯乙醇胺衍生物,因能与动物体内 大多数组织上的 β2-肾上腺素能受体结合而得名[1~2],在医学上,β2-兴奋剂属拟交感神经作用药, 具有松弛平滑肌,支气管扩张作用,可用来治疗支气管哮喘疾病[3]。BAA 多为白色晶体,游离碱 溶于多数极性或中等极性的有机溶剂中,如稀酸、稀碱、甲醇、乙酸乙酯、乙醚、氯仿等。1933 年,Esson 和 Stdeman 研究指出,BAA 与受体结合的三个主要位点是:β-羟基基团,脂肪族氮 原子及芳香环,其中芳香环是 BAA 发挥其生物学效应的关键结构,环上的取代基通常为:羟基、 卤素、氨基、羟甲基、氰基。因为 BAA 受体蛋白上丝氨酸的羟基很可能是通过氢键与 BAA 芳香 环上邻位(meta-)或对位(Para-)上的碳原子结合[4],所以取代基团对受体的结合能力起关键作用。 临床上使用其盐酸盐或硫酸盐,易溶于水和甲醇、乙醇等高极性溶剂,但在非极性或疏水性溶剂 中难溶[5~6],由于 BAA 分子中含有苯环,故在 220-300nm 之间有紫外吸收特性,按照分子母核中 苯环上取代基的差异,可

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