药物制剂专业药理学笔记整理总论.docVIP

Get to know yourself,what you can do ,and what you cannot do. For only you can make your life happy! Wish you good luck!~ 只要相信，梦就不会远。 2012就这样来了，我们虽忙碌，但是累却充实。希望在以后的日子里，我们都能找到自己未来的方向，不懈努力，勇往直前，一起加油。在这里，我真心的祝你开心快乐，在新的一年里，一切顺利！ PAGE 2 2010级药物制剂专业药理学笔记整理 名词解释：10’=5* 药物：指用于预防、治疗、诊断疾病、有目的地调节机体各种功能和改变机体所处病例状态的物质。 药理学：是研究药物与生物体之间相互作用规律和机制的科学。 药物效应动力学：简称药效学，主要是研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制。 药物代谢动力学：简称药动学，主要是研究机体对药物的作用，即研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。 药物基本作用：药物对机体原有生理功能或生化反映的影响。形式：兴奋，抑制。 药物的治疗作用：指符合用药目的，药物作用的结果有利于改变患者的生理，生化功能或病理过程，常使患者的机体恢复正常。 药物不良反映:与用药目的无关，并给患者带来痛苦或危害的反应。 副反应：指是由于药物作用选择性低、作用范围广，在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用。 毒性反应：是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。 后遗效应：停药后血药浓度降低到阈值以下时所残存的药理效应。 停药反应：指长期应用某些药物后，突然停药反生病情恶化的症状。 耐受性：指连续用药后出现的药物反应性下降。 耐药性：机体连续多次用药后反应性降低。 效能：药物所达到的最大效用。 效价：药物达到同等效应所需的剂量。剂量越小，效价越大。 治疗量：最小有效量和极量之间的范围，能产生治疗效果而又不引起毒性反应的剂量。极量：最大治疗量。 治疗指数：指药物的半数致死量LD与半数有效量ED的比值表示药物的安全性。治疗指数越大，药物越安全。 受体激动药：指既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激动受体而产生效应。 受体拮抗药：指只有较强的亲和力，而无内在活性的药物。 离子障：药物分子解离成离子，脂溶性降低，跨膜运转速度变慢，出现障碍，即为离子障。【弱酸性药物在碱性条件下更易解离，则在小肠中吸收慢，肾脏中排泄加快。】 首关消除/首过消除/首关效应：药物经过胃肠道黏膜和肝脏后，部分被代谢灭活，使进入体循环的药量减少，即为首关效应. 药酶：能够催化药物代谢的酶类。 肝药酶：存在于肝细胞滑面内质网、线粒体和胞浆中的，能够催化外源性药物代谢的酶类。 诱导剂：能诱导肝微粒体酶活性的物质，称为诱导剂。/（凡能使肝药酶活性加强或合成加速的药物） 抑制剂：能减弱肝微粒体酶活性的物质，称为抑制剂。/（凡能使肝药酶活性降低或合成减慢的药物） 肝肠循环：药物经胆汁排入肠腔，再经肠黏膜吸收入血的过程称为肝肠循环。 血浆半衰期：指药物的血浆浓度下降一半所需的时间。 抗菌药：指抑制或杀灭作病原菌的一类药物。 杀菌药：指既具有抑制病原菌生长繁殖的能力，又具有杀灭作用的一类抗菌药。 抗生素：能够从某些微生物中提取的，可抑制或杀灭病原体的代谢物，也包括一些半合成的衍生物。 抗菌谱：抗菌药的抗菌作用范围。 抗菌活性：抗菌药抑制或杀灭病原菌的能力。 化学治疗（化疗）：针对微生物、寄生虫等感染以及恶性肿瘤的药物治疗。 抗遗后效应：指抗菌药作用于细菌一定时间后撤药，血药浓度已低于MIC时，细菌仍受到持续抑制的效应。（注：MIC指最低杀菌浓度。） 【重点记忆：传出神经系统的四大效应！】 M样效应—-M1-R：胃壁细胞（分泌胃酸↑） M2-R：心脏 （-） M3-R：血管内皮（舒张） 内脏平滑肌（收缩，而括约肌松弛） 腺体（分泌↑ ） 眼睛（缩瞳、近视） N样效应 N1- R：神经节（+）、 肾上腺髓质（分泌AD ↑) N2- R：骨骼肌（收缩） α型效应α1－R：皮肤、粘膜、内脏血管 (收缩） 内脏括约肌（收缩） - 眼睛（扩瞳） α2－R：突触前膜 （NA↓） β型效应β1－R：心脏（+）、肾脏（肾素↑) β2－R:支气管平滑肌（松弛） 冠脉、骨骼肌血管（ 舒张 ） 糖原细胞（分解↑） 肥大细胞（稳定） β3－R：脂肪细胞（分解↑） 【四大效应是用药选药的依据和基础，只有在明晰掌握四大效应的基础上，才能更加清晰准确快速的记忆不同药物的药理作用、临床应用、