药化复习_30409培训.docVIP

名词解释（5*2分） 药效团：是与特定的生物靶标产生适宜的相互作用，从而引发或阻断生物效应所必需的结构特征和它们的立体或电性的空间排布。药效团特征分为6种：氢键给体，氢键接受体，正电荷中心，负电荷中心，疏水中心和芳环质心 药物化学：药物化学是研究用于疾病诊断、预防和治疗的药物的先导化合物的发现与优化、新药分子设计与化学合成，并将候选药物开发成上市新药的，由化学、药学、生物学、医学和计算机科学的各分支学科交叉融合的一门学科。 SAR： 药物的化学结构与生物活性间的关系。 抗代谢药物：通过干扰DNA合成中所需的叶酸、嘌呤、嘧啶及嘧啶核苷的合成途径，从而抑制肿瘤细胞的生存和复制所必需的代谢途径，导致肿瘤细胞死亡的抗肿瘤药物。 多巴胺（解释结构式） 精神病被认为是体内的多巴胺过多 先导化合物：通过各种途径得到的具有一定生物活性的化合物。 定量构效关系（QSAR）：是药物活性与化学结构之间的定量关系。 代谢拮抗：就是设计与生物体内基本代谢物的结构有某种程度相似的化合物，使与基本代谢物竞争性或干扰基本代谢物的被利用，或渗入生物大分子的合成之中形成伪生物大分子，导致致死合成，从而影响细胞生长。 生物电子等排体：具有相似的物理及化学性质的基团、片段或分子产生大致相似的或相关的或相反的生物活性。分子或基团的外电子层相似，或电子密度有相似分布，而且分子的形状或大小相似时，都可认为是生物电子等排体，或