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XX药房整改报告 　　XX诚德药房 　　GSP认证现场检查不合格项目整改报告 XX食品药品监督管理局： 　　20xx年9月25日对XX药房进行了GSP认证现场检查，检查中发现5项不合格项目。检查结束后，针对现场检查中存在的缺陷项目，我店企业负责人、质量负责人非常重视召集员工开会，认真讨论了检查组提出的缺陷项，针对问题查找原因，明确相应整改措施，根据质量责任制度，每一项责任到人，从快、从严进行认真整改，现将整改情况汇报如下： 　　1、（6003）该药房质量负责人XX指导、督促制度的执行不够 责任人：质量负责人XX 　　整改措施：认真学习《药品管理法》《药品质量管理规范》及其实施细则，结合本店质量管理制度，加强对全店员工的指导、学习，督促完成各项制度。 　　2：（6006）该药房质量负责人XX建立所经营的药品质量档案不全，如金鸡片、咽炎片、天麻胶囊等药品。 责任人：质量负责人XX 　　整改措施：严格按照《药品质量管理规范》及其实施细则，进一步明确质量管理人员岗位职责。严格按照相关要求建立所经营药品的质量档案，确保所经营药品的质量安全可靠。 3：（7302）该药房购入首营品种时未索取该药品的质量检验报告书，如从XX中药饮片有限公司购进的所有中药饮片。 　　责任人：质量负责人XX 　　整改措施：经与XX中药饮片有限公司联系，索取了我店购进的中药饮片的质量检验报告书。 　　4：（7713）该药房部分陈列药品未按品种、规格、剂型或用途分类摆放，如：清热解毒类柜混放批号为371019的益母草颗粒、批号为1206931的龙牡壮骨颗粒。 责任人：销售员XX 　　整改措施：认真学习药品分类管理办法，对所有陈列药品及标签的放置情况进行检查，对检查中发现的标签错位或药品放置不准确的药品进行更换、移位重新摆放，确保摆放位置准确。 5：（7804）：未见该药房对各类养护设备的检查记录。 责任人：养护员XX 　　整改措施：建立养护设备检查记录，定期做好养护设备的检查、养护，保障设施设备的正常使用，确保药品质量安全。 以上是我店对本次GSP认证检查缺陷项目的整改，所有项目均与20xx年9月28日整改完成。通过本次检查，我店在整改过程中再次学习《药品管理法》《药品质量管理规范》《药品分类管理办法》等相关法律法规。使我店的药品经营质量管理工作进一步完善。今后我店将一如既往做好GSP的各项管理工作，为广大顾客提供安全可靠的药品和优质的销售服务。 　　XXX药房 2012-09-28 第二篇：XX大药房gsp整改报告 5100字 　　XX大药房 　　关于GSP认证现场检查不合格项目的整改报告 　　***药品审评认证中心： 　　20xx年1月5日，以XXX为组长，YYY、ZZZ为组员的GSP认证检查组对郑州市金水区XX大药房进行了现场检查，通过这次检查，深刻领会了GSP的精神，进一步提高了认识。针对现场检查中存在的缺陷项目，药店经理XXX非常重视，安排相关岗位的人员从快、认真进行了整改，现将整改情况汇报如下： 　　一、现场检查缺陷项目 　　GSP认证检查组对郑州市金水区XX大药房现场检查结果为：严重缺陷项目0项，一般缺陷项目5项，一般缺陷项目如下。 　　1、6012：企业对职工药品质量管理方面的培训不到位，如在现场提问中个别职工不能熟练回答部分药品知识。 　　2、7502企业药品质量验收时，未按规定检查部分药品说明书。 　　3、7708：企业个别饮片斗前未写正名正字，如“香橼”写成“香元”。 　　4、7713：企业非处方药区陈列的部分药品类别标签放置不准确。 　　5、8112：企业未注意收集由本企业售出药品的不良反应。 　　二、缺陷项目的整改情况 　　检查结束当天下午，XX经理召集全体员工开会，认真讨论了检查组提出的一般缺陷项，针对问题查找原因，明确相应的整改措施，根据质量责任制度的规定，每一项责任到人，进行了认真整改。 　　1、6012：企业对职工药品质量管理方面的培训不到位，如在现场提问中个别职工不能熟练回答部分药品知识。 　　责任人员：质量管理员XXX为主，采购员XXX、验收员XXX和所有营业员参与。 整改措施： 　　（1）、将药品管理法律法规、药品经营质量管理规范、药品分类管理知识、验收储存和养护等专业知识的内容进行汇总，重新学习。 　　（2）、按照GSP零售验收标准要求，准确理解相关概念及知识。 　　（3）、相互进行提问，结合经营过程中的实际情况，深刻领会GSP的重要内容，达到提高认识并严格按GSP的要求进行经营和管理。 　　完成时间：20xx年1月6日晚。 　　2、7502企业药品质量验收时，未按规定检查部分药品说明书。 　　责任人员：验收员XXX 　　整改措施：