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临床决定输血前 1.确定血型(包括RH血型)以及订血量 2.有没有送过配血(三天内有效) 3.要血前请打好“备A/B/O/AB型~RH阳/阴性~悬浮红细胞/血浆/血小板”条码,并在向血库要血时一并将条码号告之血库(此条极为重要,决定发血速度) 取血时要带的东西 1.临床输血申请单,并填写受检者检验记录、化验结果(注意Anti-HCV和不规则抗体筛查经常漏填)、输血目的、和申请医师及上级医师的签字,并将备的条码贴在右上角贴条形码处。 2.取血证(标明血型、血量) 3.输血知情同意书(24h内有效) 七 输血的并发症 早期并发症: (1)与血液质量有关的为发热反应、过敏反应、溶血反应、污染反应; (2)与大量快速输入库血有关的是心脏负荷过重、出血倾向、橘橼酸中毒、高钾血症、代谢性酸中毒、氨中毒、体温过低; (3)与输血操作不当有关的如空气栓塞、肺微栓塞等; 晚期并发症: 主要指输血传播病毒性肝炎、艾滋病、疟疾、梅毒、丝虫病、黑热病、回归热,以及输血致敏等; 1. 发热反应(发生率约2%-10%) 临床表现 发生在输血开始后15分钟到2小时内。临床表现为畏寒、寒颤和高热,体温可达39-40℃,同时可伴有出汗、头痛、恶心、呕吐及皮肤潮红,少数反应严重者还可出现抽搐、呼吸困难、血压下降,甚至昏迷。 原因 1.免疫反应:常见于经产妇或多次接受输血者; 2.致热原:所使用的输血器具或血液制品被致热原(如蛋白质、死菌或细菌的代谢产物)污染。 1. 发热反应(发生率约2%-10%) 治疗 发热反应出现后,先分析可能发生的原因。对于症状轻者可减慢输血速度,严重者应停止输血。注意对症处理,寒颤者可肌注异丙嗪或哌替啶。 预防 应强调控制致热原,对于多次输血者应输注不含白细胞和血小板的成分血。 2. 过敏反应(发生率在3%左右) 临床表现 多表现为皮肤局限性或全身性瘙痒或荨麻疹,严重者可出现支气管痉挛、血管神经性水肿、会厌水肿,甚至过敏性休克、昏迷、死亡。 原因 1. 过敏体质病人对血中的蛋白类物质过敏,或过敏体质的供血者随血将其体内的某种抗体转移给病人,以IgE为主。 2. 病人多次输注血浆制品时,体内产生多种抗血清免疫球蛋白抗体,以IgA为主。 2. 过敏反应(发生率在3%左右) 治疗 病人只表现为局限性皮肤瘙痒或荨麻疹时,可口服抗组胺药物,同时严密观察病情发展;反应严重者应立即停止输血,皮下注射肾上腺素和静脉滴注糖皮质激素。 预防 1.对有过敏史病人,在输血前半小时服用抗过敏药和静脉输注糖皮质激素; 2.对IgA水平低下或检出IgA抗体的病人,应输注不含IgA的血液或血制品, 3.有过敏史者不宜献血,献血员在采血前4小时应禁食。 3. 溶血反应 诊断: 1. 抽取静脉血离心后观察血浆色泽,若为粉红色既证明有溶血; 2. 尿潜血阳性及血红蛋白尿也有诊断意义。 治疗: 当怀疑有溶血反应时应立即停止输血,核对受血者与供血者姓名和血型。 3. 溶血反应 治疗措施包括: 1. 抗休克:输液+激素; 2. 保护肾功能: 可给予5%碳酸氢钠静脉滴注,使尿液碱化; 使用甘露醇等药物以加速游离血红蛋白排出; 严重时可考虑行血液透析治疗。 3. 血浆交换治疗:以彻底清除人体内的异型红细胞及有害的抗原抗体复合物。 3. 溶血反应 延迟性溶血反应(delayed hemolytic transfusion reaction,DHTR)——输血后7-14天,发热、贫血、黄疸、血红蛋白尿。 预防 1.加强输血、配血过程中的核查工作。 2.严格按照输血的规程操作。 4. 细菌污染反应 临床表现 若污染的细菌毒力小、数量少时,可仅有发热反应; 若细菌毒力强、数量多,输入后可立即出现内源性休克和DIC。病人可有烦躁、寒战、高热、恶心、呕吐、呼吸困难、发绀、腹痛和休克,也可以出现血红蛋白尿、急性肾衰、肺水肿等表现。 原因 由于采血、贮存环节中无菌技术有漏洞而致污染。 4. 细菌污染反应 治疗 立即中止输血并将血袋的血液离心,取细胞层和血浆底层行涂片及细菌培养,同时采取有效的抗感染和抗休克治疗 预防 严格无菌制度,按无菌要求采血、贮存和输血,血液在保存期内和输血前定期按常规检查,发现有污染的可能时不得使用。 5. 循环超负荷 临床表现 常见于心功能低下、老年、幼儿或低蛋白血症病人,由于输注的速度过快、量过多而引起的急性心衰和肺水肿。输血中或输血后突发心率加快、呼吸急促、发绀或咳粉红色泡沫痰,有颈静脉怒张、静脉压升高,肺内可闻及大量湿罗音。 治疗 立即
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