药化选择题(后面给)培训.doc

PAGE \* MERGEFORMAT PAGE \* MERGEFORMAT 1 1 药物的亲脂性与生物活性的关系是 A 增强亲脂性，有利吸收，活性增强 B 降低亲脂性，不利吸收，活性下降 C 适度的亲脂性有最佳活性 D 增强亲脂性，使作用时间缩短 E 降低亲脂性，使作用时间延长 C 2 可使药物亲脂性增加的基团是 A 氨基 B 羟基 C 羧基 D 烃基 E 磺酸基 D 3 药物与受体结合时的构象称为 A 优势构象 B 最低能量构象 C 药效构象 D 最高能量构象 E 反式构象 C 4 下列关于在药物分子中引入烃基的叙述哪项不正确 A 可改变药物的分配系数 B 可改变药物的解离度 C 可影响分子间的电荷分布 D 可增加位阻效应 E 可影响药物溶解度 C 5 以下哪项不属立体异构对药效的影响 A 几何异构 B 对映异构 C 构象异构 D 结构异构 E 官能团间的距离 D 6 苯巴比妥与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成紫色络合物，这是由于化学结构中含有以下哪种结构 A 含有一NHCONH一结构 B 含有苯基 C 含有羰基 D 含有内酰胺结构 E 含有一CONHCONHCO结构 E 7 苯巴比妥钠注射剂须制成粉针剂应用的原因是 A 苯巴比妥钠不溶于水 B 运输方便 C 水溶液不稳定，放置时易发生水解反应 D 苯巴比妥钠对热敏感 E 水溶液对光敏感 C 8 地西泮化学结构中的母核为 A 1，4-苯并二氮卓环 B 1，5-苯并二氮卓环 C 二苯并氮杂卓环 D 苯并氮杂卓环E 1，5-二氮杂卓环 A 9 地西泮经肝代谢，1位脱甲基，3位羟基化，生成的活性代谢产物已开发成的药物称为 A 去甲西泮 B 替马西泮 C 劳拉西泮 D 奥沙西泮 E 氯硝西泮 D 10 下列药物中属于二苯并氮杂卓类的抗癫痫药是 A 乙琥胺 B 卡马西平 C 丙戊酸钠 D 硝西泮 E 地西泮 B 11 苯妥英钠属于下列哪--类抗癫痫药 A 巴比妥类 B 丁二酰亚胺类 C 苯二氮卓类 D 乙内酰脲类 E 二苯并氮杂卓类 D 12 盐酸氯丙嗪属于哪一类抗精神病药 A 吩噻嗪类B 丁酰苯类C 硫杂蒽类D 苯酰胺类E 二苯丁基哌啶类 A 13 下列药物中哪个不溶于NaHC03溶液 A 布洛芬 B 对乙酰氨基酚 C 双氯芬酸 D 萘普生 E 酮洛芬 B 14 非甾体抗炎药按化学结构类型可分为 A 水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类 B 3，5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、芬那酸类、1，2-苯并噻嗪类 C 吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类 D 吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚乙酸类 E 3，5-吡唑烷二酮类、水杨酸类、1，2-苯并噻嗪类 B 15 下列药物中哪个具有解热消炎镇痛作用 A 依他尼酸 B 对氨基水杨酸 C 抗坏血酸 D 克拉维酸 E 双氯芬酸钠 E 16 下面哪个药物具有手性碳原子，临床上用S(+)-异构体 A 安乃近 B 吡罗昔康 C 萘普生 D 羟布宗 E 双氯芬酸钠 C 17 非甾体抗炎药物的作用机制是 A β-内酰胺酶抑制剂 B 花生四烯酸环氧化酶抑制剂 C 二氢叶酸还原酶抑制剂 D D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂，阻止细胞壁形成 E 磷酸二酯酶抑制剂 B 18 下列哪个药物属于3，5-吡唑烷二酮类 A 安乃近 B 羟布宗 C 吡罗昔康 D 甲芬那酸 E 双氯芬酸钠 B 19 药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中游离的水杨酸 A 与三氯化铁溶液反应呈紫堇色 B 检查水溶液的酸性 C 检查Na2CO3中不溶物 D 是否有醋酸味 E 与乙醇在浓硫酸存在下反应生成具有香味的化合物 A 20 下列哪个药物化学结构属吡唑酮类 A 贝诺酯 B 萘普生 C 安乃近 D 芬布芬 E 阿司匹林 C 21 下列药物中哪个具有酸性，但化学结构中不含有羧基 A 阿司匹林 B 吡罗昔康 C 布洛芬 D 双氯芬酸 E 吲哚美辛 B 22 萘普生是下列哪一类药物 A 吡唑酮类 B 芬那酸类 C 芳基乙酸类 D 芳基丙酸类 E 1，2-苯并噻嗪类 D 23 盐酸溴己新分子结构中含有以下哪种基闭 A 醇羟基 B 酚羟基 C 3，5-二溴苯甲氨基 D 哌啶基 E 环戊基 C 24 吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含