第六节63药代.pdfVIP

（一） 背景 ： 6.3 药物动力学-房室模型 6.3 药物动力学-房室模型 药物在血液中的浓度，即单位体积血液中 Phamacokinetics 药物的含量，称为血药浓度 。 Phamacokinetics 药物动力学研究的主要对象是血药浓度随 应用动力学原理研究药物在体内吸收、分 时间变化的规律— 药时曲线。 布、生物转化、排泄等过程的科学。 参考文献 剂量 剂型崩解 药物吸 药物与 魏树礼 生物药剂学与药物动力学 北京 活性物质 有效 收、分 血药 受体相 疗效 医科大学出版社 1997 溶出 药物 解、代 浓度 互作用 谢、排泄 （二）房室模型 通过建立符合药时曲线的 数学模型，确定模型中的 药物动力学的房室分析方法将人的机体看 参数，这些参数反映了药 作由不同组织构成的系统，根据药物对不 物在体内的药理作用。 同组织的亲和力不同，不同组织的血流速 药物动力学的数学模型包 度不同，导致平衡速度不同，而将机体分 括房室模型、非线性药物 成不同的房室，即把动力学上可以加以区 动力学模型、生理药物动 力学模型、药理药物动力 分的不同变化速度过程加以组合规定为不 学模型、统计矩模型等。 同房室。 模型假设 1 单房室模型 1．药物在每个房室内的分布是均匀的。 将整个机体作为一个房室处理的模型称为 2 ．药物的转移满足平衡关系： 房室内药 单室模型。即认为药物可在整个机体内以 物浓度的变化等于输入该房室药物总的 同一速度达到平衡，同时假设血浆药物浓 浓度变化率减去输出该房室药物浓度的 度的变化基本上只受消除速度常数的支 总变化率。 配。 3 ．药物的转移速率与药物浓度成正比。即 可以建立一下模型图. 假设模型是线性系统。 x(0)=x0 k f(t) X(t) V 1 x(0)=x0 其中， k （1）静脉注射: 瞬时直接将药物剂量D注 V 为表观分布容积 f(t) X(t) V 入血液中， 因此， x(0) D，f(t)=0