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 MMP3 生物学特性与神经系统疾病相关的 研究进展# 胡涂，曾乐平，黄菊芳** 5 10 15 20 25 （中南大学基础医学院人体解剖与神经生物学系，长沙 410000） 摘要：基质金属蛋白酶 3（Matrix metalloproteinase3，MMP3）是 MMPs 家族的主要成员 之一，其前肽区(Propeptide ,Pro)和铰链(hinge ,H)之间的具有 Zn2+活性位点的接触反应性核 团(Catalytic domain) 是其核心反应部位。它在机体内表达的变化和活性的异常参与了许多疾 病的病理过程，使其成为临床医学领域针对疾病病理过程研究的热点。本文将从结构，功能， 生物化学特性，及其与非肿瘤疾病相关性的最新研究进展等方面来阐述 MMP3。 关键词：MMP3；Timp1；基因多态性；神经系统疾病 Research progress on biological characteristics of MMP3 and its involvement with nerve diseases Hu Tu, Zeng Leping, Huang Jufang (Department of human anatomy and neurobiology in College of basic medicine of Central South university, ChangSha 410000) Abstract: Matrix metalloproteinase 3 (MMP3) is attached to the family of Matrix metalloproteinases (MMPs). And the catalytic domain(located between the propeptide (Pro) and the hinge), containing an active site with Zn2+, is the cardinal active site of MMP3 . As the change of gene expression and the abnormal activity of it contribute to the pathologic process in many diseases, MMP3 has become a hot spot in one of the clinical medical areas which is related to the research on the pathologic process in diseases. This review is aimed at introducing and elaborating MMP3 through structure, function, biochemistry, and the the relationship with disorders of the nervous system. Keywords: Matrix metalloproteinase-3; Tissue Inhibitor Of Metalloproteinase 1; Gene polymorphism; nerve diseases 基质金属蛋白酶 3(Matrix  metalloproteinase3，MMP3）因其功能的特殊性——包括对 30 35 细胞外基质的降解，重塑以及对多种基质金属蛋白酶前体（ProMMPs）（包括：proMMP1、 ProMMP3、ProMMP7、ProMMP8、ProMMP9、ProMMP13）的完全激活[1-3]，使其成为临床 医学领域中研究许多疾病病理过程的重要环节，研究出 MMP3 促进相关疾病发生发展的作 用机制也成为了深入认识这些疾病的基础。因此，近年来 MMP3 与疾病相关性研究的范围 越来越深入与宽泛。本文试图对 MMP-3 结构特点，生物学功能，活性调节，及其与非肿瘤 疾病相关性的最新研究进展作出阐述，以便加强对 MMP-3 的了解和认识，为对其进一步的 研究奠定基础。 1  MMPs 蛋白家族 基质金属蛋白酶（Matrix metalloproteinases， MMPs）是一系列 Zn2+依赖型肽链内切 酶，最早是在 1962 年由 Gross 和 Lapiere 所发现并报道的胶原酶（MMPs 家族中的一类）开 40 始提出[1]。它们几乎可以降解所有的细胞外基质成分。 基金项目：教育部新教师基金资助项目（20100162120072）与国家自然基金资助项目 作者简介：胡涂，（1986-），男，硕士，主要研