超声防护(预防)简述.pptVIP

照射后细胞明显固缩变小，胞浆减少，核固缩深染。细胞间隙明显增大，排列稀疏。但细胞轮廓完整，形态可辨。 24小时后部分肿瘤细胞开始溶解，可见核碎裂，可见少许中性粒细胞和淋巴细胞浸润，靶区周围组织充血出血； 3天后肿瘤细胞大片破裂、坏死溶解，细胞轮廓消失，伴大量中性粒细胞浸润，周围出现成纤维细胞和新生毛细血管； 7—14天，肿瘤细胞完全坏死溶解，见不到完整的肿瘤细胞，靶区充满大量的中性粒细胞、单核细胞和少许淋巴细胞，周围纤维结缔组织增生明显，出现纤维化。 3周后，靶区组织逐渐坏死脱落，由纤维结缔组织增生修复。 照射前 照射后 电镜表现： 肿瘤细胞明显水肿，细胞器肿胀，结构不清；部分细胞质膜及核膜失去连续性，染色质固缩，碎裂呈团块状。 24小时后见细胞内大量水分积聚，形成空白区，细胞膜、核膜破裂，胞浆内可见大量散在深染的染色质团块，细胞器结构消失； 第三天肿瘤细胞大片溶解，结构破坏消失。 ④结论： 大多数实验结果显示，高强度聚焦超声能够有效的破坏肿瘤组织，抑制肿瘤的生长和减少肿瘤复发。只要辐照剂量足够，高强度聚焦超声能完全覆盖肿瘤组织，彻底杀灭肿瘤细胞。 4、超声治疗治疗肿瘤的机制 ①热效应： 热效应是高强度聚焦超声治疗肿瘤的主要机制。 将高强度的超声波聚焦在0.5～1.0cm范围内，在10秒内即可产生很高的能量，使靶区温度瞬间达到65℃，使靶区组织发生不可逆坏死。