交泰丸黄连肉桂水提取药材组合方式的比较研究探究 .pdfVIP

维普资讯 第 22卷 第9期 中 IE． 药 学 刊 V_o1．22NO．9 2004年 9月 CHINESE ARCHIVES OF TRADlTIONAL CHINESE MEDlCINE Sep ．2004 山东省 自然科学基金资助项 目(QOOCO5) 交泰丸黄连肉桂水提取药材组合方式的比较研究 张 学 兰 (山东中医药大学，250014，山东济南／／女，1963年生，副教授) 摘 要 ：交泰丸为滋养安神名方，由黄连 (A)、肉桂 (B)组成，具有交通心肾的功能。 目的：选择交泰丸方 药 (黄连 、肉桂)(A、B)提取时药材的最佳组合方 式。方法 ：将方药组 合成 2组 (AB和A+B)．用水提取法提 取，提取液作 1、檗碱 、肉桂酸、总生物碱、挥发油、干浸膏量的测定及 甲醇精制液的薄层色谱、挥发油的气相色 谱比较。结果 ：5个指标成分的含量为：A+BAB；2种组合提取液的薄层色谱无明显差异，但挥发油的气相 色谱有差异。结论 ：交泰丸方药提取时以黄连 、肉桂分别提取 为佳。 关 键 词：交泰丸； 水提取法； 高效液相色谱法 ； 薄层色谱法； 气相色谱法 中图分类号 ：R931 文献标识码：A 文章编号 ：1009—5276(2004)09—1647—03 交泰丸为滋养安神名方，由黄连 (A)、肉桂 (B)组成， 合方式，用水分别提取 3次 (双提法 ；加水量依次为药材 具有交通心肾的功能。为选择其方药提取时药材的最佳 重量 的 10，6，6倍 ；煎 煮 时问依 次 为 170min，80min， 组合方式，将方中药材组合成两组，即：单煎混合组 (A+ 40min；分别滤过，离心，合并上清液，水浴浓缩并定容至 B)和合煎组 (AB)，用水提取法提取，提取液作小檗碱 、肉 400mL。同法制备A，B单昧药提取液。 桂酸、总生物碱、挥发油、干浸膏含量的测定及 甲醇精制 供试品溶液 的制备 取提取液各 2mL，加入硅藻土 液的薄层色谱、挥发油的气相色谱 比较。 4g，拌匀，水浴蒸至近干，80℃烘干，研细，用 甲醇 150mL 1 仪器与药品 索氏回流 5h，回收 甲醇，残渣用 甲醇定容至 5mL。得供 BECKMAN高效液相色谱仪 (美 国贝克曼 公司)； 试液 A。 SHIMADZUGC一14B气相色谱仪 、CS一930型薄层扫描 取提取液各 10mL，加重蒸馏水至 150mL，用乙酸乙 仪(日本岛津公司)；UV一754型紫外可见分光光度计 酯萃取 (20mLX3)，回收 乙酸 乙酯，残渣用 甲醇定容至 (上海第二分析仪器厂)；高效硅胶 G 薄层板 (青岛海 25mL，得供试液 B。提得 的挥发油用 乙醚 20mL萃取 1 洋化工厂)。药材经张兆旺鉴定，黄连为毛茛科植物黄连 次，水浴 (40℃)挥去乙醚，得供试液 C。 CoptischinensisFranch的干燥根茎，肉桂为樟科植物 肉 小檗碱的含量测定 l】】 对照液的制备：称取盐酸小 桂 CinnamomumCassiaPresl的干燥树皮。盐酸 小檗碱、 檗碱对照品 2．00mg，加甲醇定容于5mL容量瓶中。 桂皮醛 、肉桂酸对照品(中国药品生物制品检定所，供含 线性关系考察：精取盐酸 小檗碱对 照液 2，4，6，8， 量测 定用，批 号分别 为 0713—9906、0786—9802、710— 10，12#L，点于同一薄层板上，以苯 一乙酸 乙酯 一甲醇一 200011)、乙腈、甲醇(色谱纯)，其余试剂均为分析纯。 异丙醇一氨水 (6：3：1．5：1．5：0．