治疗艾滋病的药物有3类核苷类逆转录酶抑制剂.PPT

我国癌基因的研究走过了起步、跟踪国外和自主创新3个阶段。 从二十世纪90年代中期开始，随着人类基因组研究的进展，我国疾病基因研究项目及肿瘤相关基因的克隆和功能研究的全面启动，我们不仅能够迅速地了解、跟踪国际研究的前沿领域，而且能够在许多试验室进行有规模的疾病基因鉴定和克隆，同时也将试验室研究工作逐步扩展到临床应用研究。 随着功能基因组、药物基因组研究的深入发展，肿瘤基因研究也加快了步伐，从回顾性的实验室研究进入大规模的临床前瞻性研究。随着大规模测序、疾病基因识别、细胞信号传递和生物芯片技术的发展，将进一步明确癌基因在肿瘤发病中的作用，并将这些成果逐步用于肿瘤的预防、诊断和治疗。 5. 我国在癌基因方面的研究 1.高血压病 血压是指血管内血液对血管壁的侧压力，是血液循环最重要的功能指标。 8.3.2 心血管疾病及其防治 心脑血管疾病是人类第一死因。其中高血压和动脉粥样硬化是两种最严重的疾病。 正常血压 120/80mmHg(16/10.6kPa) 高血压（我国采用世界卫生组织的统一标准） 收缩压≥140mmHg(18.6kPa) 舒张压≥90mmHg(12.0kPa) 高血压并发症：心肌肥厚和心力衰竭，组织和器官供血不足，产生脑卒中(中风)，动脉粥样硬化，肾硬化和肾功能不全及视网膜病变，甚至形成主动脉瘤和破裂。 高血压病 原发性高血压(95％) 继发性高血压(5％) 高血压病因未清。据调查，肥胖、高盐饮食、嗜酒、精神紧张等易诱发高血压。 动脉粥样硬化的临床表现为心绞痛、心肌梗塞、心脏骤集(猝死)、缺血性心肌病和无症状心肌缺血。 动脉粥样硬化是指动脉某些部位的内膜下有脂质沉积，同时有平滑肌细胞堆积和纤维基质成分的增殖，逐步发展形成动脉粥样硬化性斑块。斑块部位的动脉壁增厚、变硬，斑块内部组织坏死后与沉积的脂质结合，形成粥样物质，同时管腔变狭窄甚至发生栓塞或闭塞，导致功能障碍。 动脉粥样硬化发病是多病因性疾病，原因不清。经调查高血压，高胆固醇血症，糖尿病、肥胖、吸烟等易患动脉粥样硬化。 2.动脉粥样硬化 (1)氯贝丁酯（安妥明、冠心平） 降血脂 (2)尼索地平 选择性地扩张冠状动脉 (3)硝酸异山梨酯（消心痛） 缓解、预防心绞痛 (4)普鲁卡因胺 抗心律失常 (5)罂粟碱 血管扩张 (6)利血平（血安平，蛇根碱） 兼有降血压及安定作用 *3.　心血管系统药物 ①　限制过量饮食，适当运动，减轻体重。 ②　改善膳食结构，减少钠盐摄人和膳食中的脂肪，限制饮酒、禁止吸烟，增加优质蛋白质的饮食。 ③　劳逸结合，增强健康意识，提倡健康的生活方式，加强体能的锻炼。 健康文明的生活方式： 合理膳食、适量运动、戒烟限酒、心理平衡。 4.心血管病的预防与膳食 从1981年美国发现首例艾滋病以来，这种被称为“世纪瘟疫”的疾病在世界迅速传播，并已成为全球性的灾难。 艾滋病，英文缩写为AIDS(Acquired Immunodeficiency Syndrome) ，中文全称为获得性免疫缺陷综合征。AIDS是由艾滋病病毒引起的传染病，目前还没有有效的治疗方法。艾滋病病毒侵入机体后，破坏机体免疫力，使感染者变得虚弱，无法抵御各种微生物、寄生虫感染和癌症的侵袭，最终死于各种继发性疾病。 艾滋病病毒是艾滋病的病原体，其中文全称为人类免疫缺陷病毒，英文缩写为HIV。HIV侵入人体后，破坏免疫系统，使免疫细胞数量不断下降，机体失去了对疾病的抵抗能力，开始反复出现各种机会性感染。 8.3.3 艾滋病与生物技术 一般说来，一个人在感染了HIV之后的1个月至3个月(有的可长达6个月)，就可以测出是否已被感染。然后经过6个月至十多年的潜伏期后发展成为AIDS，1至2年后死亡。 成人感染了艾滋病病毒后，通常要经历一个潜伏期，其长短因人而异，短则数月，长可达十多年。 儿童感染艾滋病病毒后多在数月内就发展成为AIDS。 迄今为止的科学研究表明，绝大多数的HIV感染者先后都会发展成为AIDS。 受HIV感染的人在潜伏期内，从外表上无法和正常人相区别，但他们可通过血液和其它体液将病毒传给他人，我们将这些人叫做HIV感染者。 艾滋病特点是早期症状非特异性，易被误诊。如早期淋巴结肿大和普通感染造成的一样，感冒咽炎等都可以产生。此外它的发热、腹泻和皮疹也没有特征性，难以和其它疾病鉴别。到晚期则出现严重症状，38℃以上高烧不退，出现紫斑、下肢出现针头大小的血斑，手指呈白色。 艾滋病(AIDS)患者会出现各种迸发症，如连片皮肤疱疹、脑膜炎、癌症、肺结核、肝炎等，一个一百多斤的男性体重可以下降到七十多斤，眼睛深陷，毛发脱落，肌肉萎缩，呼吸困难，皮肤奇痒难耐，甚至出现痴呆症，失去记忆，临死前如同一