X染色体显性利用分离定律解决自由组合问题.PPTVIP

【解析】(1)据图，不患甲病的Ⅰ-1和Ⅰ-2生下患病的Ⅱ-2（女孩），可推断甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。 (2)据图，患乙病的男性和不患乙病的女性后代女孩中既有患病的也有不患病的，则乙病的遗传方式不可能是伴X显性遗传。 (3)据上述可知甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，据II-4、II-6不携带致病基因，且男性患者的后代男孩均患病，女孩均不患病，男性正常的后代均不患病，可推知乙遗传病最可能的遗传方式是伴Y遗传。 ①设控制甲遗传病的显性基因为A，隐性基因为a，Ⅱ-3个体的基因型为AA（1/3）或Aa（2/3），则Ⅲ-1个体的基因型为AA（2/3）或Aa（1/3），同理可得Ⅲ-2个体的基因型为AA（2/3）或Aa（1/3），则双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率 （1/3×1/3×1/4）2=1/1296。 ②由于乙遗传病最可能的遗传方式是伴Y遗传，父亲（Ⅲ-2）患乙病，后代男孩患乙病的概率是1，女孩的患病概率是0。则双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是1/36×1=1/36×1，女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是1/36×0=0。 【答案】 （1）常染色体隐性遗传 （2）伴X显性遗传 （3）1／1296 1／36 0 四、基因型频率、基因频率的计算 【理论阐释】 1．含义：计算群体中某基因型或基因出现的概率。 2．常见类型 Ⅰ．基因频率的计算 （1）常染色体上基因频率的计算 ① 已知个体数，在随机交配下求概率 ② 已知基因型频率，在随机交配（或自交）下求概率 （2）性染色体上基因频率的计算 Ⅱ．基因型频率的计算 （1）常染色体上基因型频率的计算 （2）性染色体上基因型频率的计算 3．解题技巧 Ⅰ．基因频率的计算 常染色体上基因频率的计算 （2）X染色体上基因频率的计算 * 讲座4 遗传概率的 解题技巧 遗传问题在高考中占有相当大的比重，下面我们从“遗传方式的判定”、“利用分离定律解决自由组合问题”、“遗传病患病概率的计算”、“基因频率的计算”等角度进行探讨。 一、遗传方式的判定 【理论阐释】 1．遗传方式的分类： 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 性(X)染色体 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 常染色体 隐性基因 显性基因 遗传 方式 基因类型 染色 体类型 此外，还有伴Y遗传（传子不传女）、细胞质遗传（随母不随父）。 2．常见“遗传方式的判定”类型 （1）遗传图谱确定类：题中给出遗传系谱图及一些条件，根据遗传系谱图判定遗传方式的类型。 （2）后代表现型及比例类：题中给出遗传过程中有关个体的表现型及比例，判定遗传方式的类型。 （3）遗传图谱可能类：此类题不能确切判定遗传类型，但可判定是哪种遗传类型的可能性大。 3．解题技巧 （１）前两类一般分两步，先判定相对性状的显隐性关系，再判定在哪类染色体上。 第一步：相对性状的显隐性关系的判定 方法一：假设法 方法步骤如下： 假设某性状是显性或隐性→结合题意推断出结论→比较此结论与题干信息是否相符→判断假设正误→确定性状是显性还是隐性 方法二：歌诀法（依据：无中生有是隐性，有中生无是显性） 方法步骤如下： 在图谱中查找全有病或全无病双亲→看其子代是无病或有病→结合歌诀判定 方法三：“分离定律”法 方法步骤如下： 把具有相同性状个体数相加→求其比值→结合“３显１隐”进行确定 第二步：判定在哪类染色体上 方法一：假设法 方法步骤如下： 假设基因在常或性染色体上→结合题意推断出结论→比较此结论与题干信息是否相符→判断假设正误→确定基因在常或性染色体上 （２）第三类，一般采用观察法。 方法步骤如下： 观察图谱中某性状在男女中出现的情况→再结合显隐、常性染色体遗传特点判断。 说明：①如果某性状的出现与性别无关，一般确定在常染色体上；反之，则在性染色体上。出现概率高的性状为显性，低的为隐性。 ②“父病女全病，母病子全病，一般伴X显性”。 【典例导悟】 1．遗传图谱确定类 【例1】(2011·连云港模拟）下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者，Ⅱ-3无致病基因。可以准确判断的是( ) A.该病为常染色体隐性遗传 B.Ⅱ-4是携带者 C.Ⅱ-6可能是携带者 D.Ⅲ-8一定是正常纯合子 【解析】选B 。 （1）显隐性的判定 方法一：假设法 假设该病为显性遗传病→图谱中Ⅰ代中的1和2都没该病→图谱中Ⅰ代应该全为隐性纯合子→但题干中提出Ⅰ-1为携带者→与图谱中Ⅰ代应该全为隐性纯合子相矛盾→假设不成立→该病为隐性遗传病 方法二：歌诀法 图谱中Ⅱ代中的3和4都没该病→Ⅲ代中的9有该病→结合歌诀法（无中生有是隐性，有中生无是显性）→该病为隐性遗传病 （2）在哪类染色体