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桃小食心虫研究现状 　　摘要：桃小食心虫主要分布于中国、日本、东南亚及俄罗斯远东地区，是果树的重要害虫。本文综述了桃小食心虫学名的变更历史及原因、生物生态学特点、饲养及其人工合成饲料、防治技术及测报等内容，为全面了解桃小食心虫的研究现状、寻求进一步研究的方向及探讨新的防治途径提供了有力帮助。 　　关键词：桃小食心虫；分类；生物学；生态学；防治；滞育 　　中图分类号：S436.621.29　文献标识号：A　文章编号：1001―4942(2010)12―0058―06 　　 　　桃小食心虫是我国北方果树生产中危害严重的食心虫类害虫，可危害苹果、枣、梨等10多种果树的果实。据吴维均等(1954)记载，桃小食心虫在国内最早于1927年由日本人荒川保雄所记载，1930年近藤铁马曾报道在大连市附近苹果园中危害苹果。直至目前，桃小食心虫一直是落叶果树生产中的重点防治对象。受防治用药量过多，用药品种过滥，天敌被大量误杀，一些高毒农药在果树上禁用及全球气候变暖等因素的影响，桃小食心虫危害大幅回升，损失逐年加重。 　　 　　1　桃小食心虫的学名变更 　　 　　桃小食心虫属鳞翅目(Lepidoptera)、蛀果蛾科(Carposinidae)，历史上曾用学名Carposinaniponensis walsingham和C.sasakii Matsmura等。吴维均等(1995)最先采用的是Carposinasasakii Matsmura，但两年后Issiki(1957)认为C.sasakii与C.niponensis具有异名关系，应采用C.niponensis作为合法学名。然而，Diakonoff(1989)通过解剖C.niponens Walsingham和C.sasakii Matsmura的正模标本，发现二者的雄性外生殖器构造存在着极大差异，因此，他认为C.sasakii与C.nipongensis是两个明显不同的种，并且恢复了C.sasakii的种级地位，同时对中国所谓的C.niponensis是否确定分布提出了疑问。 　　西北农业大学花保桢(1992)在参考吴维均等(1955)、沈光普等(1991)、刘友樵(1988)的插图基础上，通过解剖不同寄主上采集的成虫标本，认为分布于我国的桃小食心虫应恢复吴维均和黄可训最早所采用的Carposinasasakii Matsmura，而非自1957年沿用下来的C.niponensis walsingham。因此，刘玉升等(1997)认为，我国自黄可训和吴维均以来以Carposina niponenis walsingham为学名记载的大量生物学、生态学和防治研究工作的资料引用和整理将会出现一定程度的混淆。对此，提出以下建议：(1)中文名仍采用桃小食心虫，因其为我国广大科技、推广人员和群众广泛熟知采用的名称；(2)将其学名根据最新研究成果恢复为Carposinasasakii Matsumra，在必要时应说明其与C.nipo-nensis walsingham之间的渊源关系；(3)应进一步深入调查，确定C.sasakii和C.niponensis在我国的真实分布状况。 　　 　　2　桃小食心虫发生、发育的影响因素及作用机制 　　 　　2.1　温度和降水量对桃小食心虫出土的影响 　　在自然环境条件下影响桃小食心虫幼虫出土的主要因素是气温、土温和土壤含水量。当旬平均气温达17℃、地温达19℃、土壤含水量在10％以上时，幼虫能顺利出土，达出土高峰；如遇干旱，土壤含水量下降至5％时，幼虫出土受到抑制，出土盛期也明显推迟；如果继续干旱，土壤含水量下降至3％以下时，越冬幼虫几乎不能出土。因此，在幼虫出土期间，土壤含水量和降雨是影响桃小食心虫发生数量的重要因素。 　　 　　2.2　光照时间和冷藏对桃小食心虫生长发育和繁殖的影响 　　随着光照时间的延长，各虫态历期基本呈缩短趋势，光照时间对幼虫滞育率的影响最为明显，15h滞育率最低，无论是光照延长还是缩短，幼虫滞育率都会明显增加。其它重要生命参数，如单雌产卵量、幼虫体重、孵化率、脱出率和羽化率等最高点多集中在光照13～17h，所以，生长发育和繁殖的最佳光照时间为15h左右。 　　冷藏时间对蛹历期、成虫寿命和卵历期影响均不明显，但冷藏7d后羽化率、单雌产卵量及孵化率均呈下降趋势，蛹和卵不易长时间低温存放。另据报道在收获后的两个月冷藏足以杀死桃小食心虫的幼虫。 　　 　　2.3　温度和湿度对桃小成虫寿命、生殖力的影响 　　大气温度和相对湿度显著影响桃小食心虫成虫寿命、交尾和产卵。从19％到29℃，雌成虫寿命随温度升高而缩短。适宜成虫交尾和产卵的温度为23～26％，相对湿度为80％～100％。Kima等(2003)根据温度做出