2015执业药师【分栏】基础知识讲义.doc

药学基础知识—讲义 目录 前言 2 第一部分 有机化学 2 第一专题　有机化合物的划分和命名 2 第二专题　官能团和特定组成的性质 4 第三专题　取代基对药物性质的影响 7 第四专题　药物的立体化学 9 第五专题　药物化学章节导读 12 第六专题　中药化学章节导读 15 第二部分 无机化学 19 第一章　溶液 19 第二章　化学反应理论基础 22 第三章　酸碱平衡 23 第四章　沉淀溶解平衡 26 第五章　氧化与还原反应 27 第六章　原子结构和分子结构 29 第七章　配位化合物 33 第三部分 分析化学 34 第一章　绪论 34 第二章　误差及分析数据的处理 36 第三章　滴定分析法 38 第四章　电位分析法 42 第五章　光谱法概述 43 第六章　紫外-可见分光光度法 46 第七章　红外分光光度法 49 第八章　色谱法概论 56 前言 当代化学大致分为四大学门，各学门又有许多延伸的子学门和应用化学领域。四大学门主要为：物理化学是从物理角度分析化学原理的化学学门，可谓近代化学的原理根基。物理化学家关注于分子如何形成结构、动态变化、分子光谱的根本原理，以及平衡态等基本问题，涉及热力学、动力学、量子力学、统计力学等重要物理领域。物理化学和化学物理两者差异不大，端看研究者所关注或偏向的层面而定。大体而言，物理化学为四大学门中最讲求数值精确以及理论架构严谨的学门。分析化学开发分析物质成分、结构的方法，使化学成分得以定性和定量，化学结构得以确定。分析化学是化学家最基础的训练之一。化学家在实验技术和基础知识上的训练，皆得力于分析化学。当代分析化学着重仪器分析，常用的分析仪器有几大类，包括原子与分子光谱仪，电化学分析仪器，核磁共振，X光，以及质谱仪。有机化学研究碳、氢、氧、氮、硫等元素组成的化合物的化学学门。有机化学主要研究有机化合物的合成途径和方法、机构和物理性质。由于有机化学高度的应用性和悠久的发展历史，通常被普罗大众视为当代化学的代名词。有机合成和新反应途径的开发，对于药物，天然物，生物和材料高分子的开发，都是极为重要的一环，对于化学工业有极大的影响。无机化学有机化合物以外元素的化学领域，研究化合物的合成途径和方法，机构和物理性质，最常见的分子体系为金属错合物。有机和无机化学领域常有交叠，甚至有密不可分的趋势。有机金属化学就是一门结合有机和无机领域的化学。 第一部分 有机化学 第一专题　有机化合物的划分和命名 前言：　　我的有机化学　　化学与药学的关系：四大化学与四大药学　　《有机化学》的课程目标：了解最贴切四大药学的相关内容，同时为学习其它化学打下基础。在教学中，俺不讲考试用不上的，根据执业药师考试题，讲述有机化学与考题间的故事。　　本课程一共分六个专题　　第一专题 有机化合物的划分和命名　　第二专题 官能团和特定组成的性质　　第三专题 取代基对药物性质的影响　　第四专题 药物的立体化学　　第五专题 药物化学章节导读 　　第六专题 中药学章节导读 　　一、有机化合物的成键特点　　C原子：连接四根键　　N原子：连接三根键　　O原子：连接两根键 关于氮的成键特点： 　　 　　N原子：连接四根键成离子，连接三根键体现碱性。 　　　　麻黄碱 　　　　　盐酸克立咪唑 　　　烟碱　　麻黄碱：对中枢神经兴奋作用较肾上腺素为强。　　克立咪唑：具有抗组胺作用，且有中等度的镇静作用及明显的止痒作用。　　烟碱：又名尼古丁，对心血管系统表现为心率加快、血压升高，也可表现为心率减慢、血压下降。尚可作用于呼吸、呕吐等中枢。 　　其他杂原子的成键方式：（硫、氯、溴、碘、氢）　　　　头孢克洛　　硫原子：连两根键　　氯、溴、碘、氢连接一根键 　　头孢克洛：第二代头孢菌素，属口服半合成抗菌素，具有广谱抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用，其作用机理与其它头孢菌素相同，主要通过抑制细胞壁的合成达到杀菌作用。 　　二、有机化合物的分类 　　1.按碳架分类：开链化合物　　　　　　　　　碳环化合物　　　　　　　　　杂环化合物　　 　　2.按官能团分类： 类型 官能团 类型 官能团 烷烃 无（碳碳单键） 醚 R—O—R（醚键） 烯烃 C=C（碳碳双键） 醛 —CHO （醛基） 炔烃 —C≡C—（碳碳三键）　　 酮 C=O （酮基） 卤代烃 —X（卤素） 羧酸 —COOH （羧基） 醇 —OH（羟基） 胺 —NH2 （氨基） 酯 —COOR 酰胺 —CONH2  　　头孢克洛　　胺：—NH2　　芳香族：苯　　酰胺：—CONH　　羧基：—COOH　　卤代烃：—Cl 　　3.按特定结构分类： 　　 三、药物的命名 　1.通用名 　　中文名尽量与英文名对映，以英译为主，长音