艾纳香组织培养.docVIP

艾纳香组织培养 　　摘要：以贵州药用植物艾纳香的叶片为材料，MS培养基为基本培养基，探讨影响艾纳香组织培养的因素，为艾纳香的组织培养快速繁殖提供重要的参考依据。结果表明：外植体灭菌组合以0.1%氯化汞8 min+75%乙醇5 s最佳；诱导愈伤组织培养基以MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L最佳，诱导率为88.17%；愈伤组织继代培养基以MS+6-BA 3.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L最佳；愈伤组织分化为芽的培养基以MS+6-BA 3.0mg/L+ NAA 0.1mg/L最佳，以试管苗（由野外艾纳香培育出的完整幼苗）叶片为外植体诱导愈伤组织，其分化率为93%；芽继代培养基以MS+6-BA 3.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L最佳，平均苗高4.3 cm；IBA有利于艾纳香的无根绿苗生根，以MS+IBA 1.4 mg/L 培养基培养，生根率为100%。 　　关键词：艾纳香；组织培养；愈伤组织；诱导；MS培养基 　　中图分类号： Q943.1文献标志码： A文章编号：1002-1302（2014）02-0033-03 　　收稿日期：2013-07-12 　　基金项目：贵州省科技厅联合课题（编号：黔科合J字LKM[2011]27、黔科合处G字[2011]7034号）。 　　作者简介：严敏（1973―），贵州印江人，硕士，高级实验师，研究方向为植物化学。E-mail：577977087@。 　　通信作者：汤洪敏。E-mail：thm@。艾纳香（Blumea balsamifera DC）为菊科艾纳香属植物，在我国仅分布在贵州、云南、广东、广西等少数湿热地区[1]。艾纳香叶提取的挥发油有特殊的清香，具有显著的抗菌、消炎、消肿、止痛、止痒等作用[2]。艾纳香油的主要成分为L-龙脑，主要用途之一是提制冰片（艾片），冰片具通窍、散热、明目、止痛等功能。艾纳香属多年生宿根植物，主要以宿根分株繁殖，分生苗移栽成活率低；艾纳香利用种子育苗，种子结实率低，休眠期长，发芽率低于5.8%[3]。这些情况导致艾纳香种苗短缺，严重制约艾纳香大规模生产，因此必须研究艾纳香的组织培养以快速获得批量种苗，扩大种植规模以满足日益增长的市场要求。国内的报道主要着重在艾纳香药理研究上[4-5]，所以对艾纳香进行植物组织培养是一条全面研究艾纳香的重要途径。通过本项目的实施，以期为贵州省艾纳香成功培育试管苗作参考，同时也可为贵州省其他特色药用植物的组织培养快繁提供参考。 　　1材料与方法 　　1.1供试材料 　　来源于贵州省罗甸县，由贵州大学林学院熊中华副教授鉴定。 　　1.2培养基 　　MS培养基；以MS培养基为基本培养基，附加激素、白砂糖30 g/L、琼脂13 g/L。所有培养基均在 1.1 kg/cm2、121 ℃的灭菌锅中灭菌25 min。 　　1.3试验方法 　　1.3.1艾纳香外植体的灭菌处理将洗净的外植体叶片用氯化汞和乙醇进行不同灭菌剂、不同时间的比较试验及相同灭菌剂不同时间的比较试验，以筛选出外植体灭菌的最佳处理。 　　1.3.2艾纳香的接种 　　诱导接种将已冲洗的外植体放入超净台中，并将其灭菌，然后把叶片剪成大小为0.6 cm×0.6 cm的小块，接入诱导培养基中，每瓶接种8块叶片。 　　愈伤组织继代接种将由外植体诱导出的愈伤组织接种于继代培养基中。 　　愈伤组织分化接种将愈伤组织接入分化培养基中，分化出芽。 　　芽继代培养接种将分化出的芽切分，转入继代培养基，每瓶接5株左右。 　　生根壮苗接种将继代培养出的具有3 cm左右的芽剪下来，接种在生根培养基中诱导生根。 　　1.3.3培养气候条件诱导愈伤组织阶段：将材料置于 25 ℃ 条件下培养，前5 d在黑暗条件下，之后每天接受自然光照。愈伤组织继代、愈伤组织分化、芽继代及生根壮苗阶段：将材料置于25 ℃条件下培养，接受光照。 　　1.3.4NAA与6-BA对组织培养效果的影响以MS为基本培养基，探讨不同浓度NAA与不同浓度6-BA组合对诱导愈伤组织、愈伤组织继代培养、愈伤组织分化、芽继代的效果的影响。 　　1.3.5生根壮苗试验设计试验材料为从艾纳香叶片上诱导的芽。经查阅相关文献可知，IBA 1.4 mg/L的生根效果较好[6]，所以生根培养基设计为MS+IBA 1.4 mg/L。 　　2结果与分析 　　2.1不同灭菌处理对艾纳香外植体的灭菌效果 　　2.1.1单一灭菌剂的灭菌效果由表1、表2可知，单独使用乙醇灭菌没有效果，材料全部被污染。高浓度的氯化汞虽然能降低外植体的污染率，但是外植体褐化严重，难以诱导出愈伤组织。所以，单一灭菌剂对外植体的灭菌效果不佳。 　　2.1.2氯化汞和乙醇混合灭菌剂的灭菌效果从表3可知