人教版2015-2016学年高中生物必修二23ppt.pptVIP

一 二 知识精要 典题例解 迁移应用 解析:乙系谱图肯定是隐性遗传病,但不能确定致病基因是在常染色体还是X染色体上,若在X染色体上,则父亲不是该致病基因的携带者。丁系谱所示为常染色体显性遗传病,双亲基因型为Aa,生正常孩子(aa)的概率是1/4,则生一个正常男孩的概率是1/8。白化病为常染色体隐性遗传病,而丁系谱所示为常染色体显性遗传。乙系谱有可能是红绿色盲症的系谱图。 答案:B 一 二 知识精要 典题例解 迁移应用 遗传系谱图的判定口诀 无中生有为隐性,隐性遗传看女病, 父子都病为伴性,父子有正非伴性; 有中生无为显性,显性遗传看男病, 母女都病为伴性,母女有正非伴性。 一 二 知识精要 典题例解 迁移应用 易错点一 易错点二 易错点一:隔代遗传不等于交叉遗传。 隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病,第二代不患病,第三代又患病的遗传特点,是隐性遗传病具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点,是伴X染色体隐性遗传的特点之一。两者不一定同时发生。 易错点一 易错点二 【例1】 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是(　　) A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.性染色体上的基因都随性染色体传递 C.伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象 D.初级精母细胞和精细胞中都含Y染色体 解析:性染色体上的基因并不都与性别决定有关,如色盲基因;性染色体上的基因都随性染色体传递;伴性遗传中的伴X染色体遗传有交叉遗传现象,隐性遗传存在隔代遗传现象;初级精母细胞中一定含Y染色体,精细胞中可能含Y染色体,也可能不含Y染色体。 答案:B 易错点一 易错点二 易错点二:性染色体与等位基因。 误认为“X、Y两条染色体上的基因都不存在等位基因,X、Y两条染色体同源区段上基因的遗传与性别无关”。 【例2】 科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究发现,两条染色体既有同源区段,又有非同源区段(如下图)。下列叙述正确的是(　　) A.性染色体上的所有基因都没有等位基因 B.位于非同源区段Ⅱ-1的致病基因的遗传只与男性有关 C.位于同源区段Ⅰ上基因的遗传与性别无关 D.位于Ⅱ-2区段的致病基因的遗传都为X染色体显性遗传 易错点一 易错点二 解析:X、Y两条染色体的同源区段上的基因,存在着正常的等位基因,非同源区段上不存在等位基因;Y染色体上特有的部分只能在男性中出现;位于同源区段Ⅰ上基因的遗传也与性别有关,如假设控制某显性遗传病的一对等位基因A、a位于Ⅰ区段,若亲本为XaXa×XaYA,则其后代中患病的都是男性;位于Ⅱ-2区段的致病基因的遗传是X染色体显性遗传或隐性遗传。 答案:B 易错突破 合作探究 自主预习 易错突破 合作探究 自主预习 易错突破 合作探究 自主预习 易错突破 合作探究 自主预习 目标导航 预习导引 目标导航 预习导引 一 二 三 四 一、伴性遗传 1.概念 性染色体上的基因控制的性状遗传,与性别相关联。 2.常见实例 (1)人类遗传病:红绿色盲症、抗维生素D佝偻病和血友病等。 (2)果蝇红眼和白眼的遗传。 (1)性别都是由性染色体决定的吗? 答案:大多数生物的性别是由性染色体决定的,但有的生物性别决定与基因和环境条件有关。 (2)性染色体上的基因与常染色体上的基因在遗传时遵循什么规律? 答案:遵循基因的自由组合定律。 目标导航 预习导引 一 二 三 四 二、人类红绿色盲症 1.基因的位置 控制人类红绿色盲症的基因位于X染色体上。 2.遗传图解(以女性携带者和男性色盲为亲本) 目标导航 预习导引 一 二 三 四 3.遗传特点 (1)男性患者多于女性患者。 (2)往往有交叉遗传现象。 (3)女性患者的父亲和儿子一定患病。 如何从基因存在位置的角度分析,男性色盲患者远远多于女性色盲患者这一现象? 答案:女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时,才会表现为色盲,男性体细胞内只有一条X染色体,只要有一个b基因(XbY),就表现为色盲。所以男性色盲患者远远多于女性患者。 目标导航 预习导引 一 二 三 四 三、抗维生素D佝偻病 1.基因的位置 控制抗维生素D佝偻病的基因位于X染色体上。 2.患者的基因型 (1)女性:XDXD和XDXd。 (2)男性:XDY。 3.遗传特点 (1)女性患者多于男性患者。 (2)具有世代连续性。 (3)男患者的母亲和女儿一定患病。 目标导航 预习导引 一 二 三 四 为什么抗维生素D佝偻病女患者数量多于男患者? 答案:男性体细胞内只要X染色体上为正常基因(d)就不会患病;而女性体细胞内有两条X染色体,必须两条染色体上都为正常基因(d)才表现正常。 目标导航 预习导引 一 二 三 四 四、伴性遗传在实践中的应用 1.鸡的性别决定 (1)雌性个体的两条性染色体是异型的,表示为Z