铝与烧碱溶液反应谁作氧化剂实验探究.docVIP

铝与烧碱溶液反应谁作氧化剂实验探究 　　摘要 铝与烧碱溶液的反应中，H2O和NaOH谁作氧化剂是一直困扰学生学习的一个突出问题，而教学中，铝与水的反应在通常情况下又很难实现，因此，很长一段时间的教学仅停留在理论上的分析。本人通过实验改进与探究，证实铝与烧碱溶液的反应H2O作氧化剂。 　　关键词 铝 烧碱 水 氧化剂 　　 　　1 问题的提出 　　 　　铝与烧碱溶液的反应：2Al+2H2O+2NaOH=2NaAlO2+3H2↑。 　　学生常常问：从H守恒的角度看，生成的H2 2/3来自H2O中氢的还原，1/3来自NaOH中氢的还原，H2O和NaOH都作氧化剂，您怎么说只有H2O作氧化剂？我们能否通过实验证实铝与烧碱溶液的反应谁作氧化剂？ 　　带着学生们的困惑，本人进行了深入地实验探究，收到一定成效，现成文与大家商榷。 　　 　　2 实验探究 　　 　　铝与烧碱溶液的反应，真的如学生说的那样，生成的H2 2/3来自H2O中氢的还原，1/3来自NaOH中氢的还原吗？如果那样，铝是不是能够分别与NaOH和H2O反应产生H2？ 　　2．1Al与NaOH反应的实验探究 　　取2~3 g的固体NaOH，在铁质坩埚中熔化、灼沸以除水，在干燥器中冷却后，迅速刮取适量NaOH并与一定量拭去氧化膜的铝箔混合，按图1组装好仪器（预先检验装置的气密性）、调整量气装置右管高度使两边液面相平并实验。 　　 　　加热过程中，NaOH熔化并沸腾，最初量气装置左管液面下降，右管液面上升，至一定高度，液面不再发生变化。停止加热，待恢复到原实验状况，装置中的液面又恢复到原始状态。这说明，最初的液面变化实际上是加热的开始试管中排出的一部分空气所致，Al与NaOH并不反应。 　　熔融状态下，NaOH=Na??++OH??-，根据金属活动性和OH??-中氧元素的价态，如果铝能够与熔融NaOH反应，也只能OH??-中的氢得电子。既然实验时无气体生成，说明NaOH中的氢没有能力从Al获得电子。那么在NaOH溶液中，NaOH=Na??++OH??-，H2OH??++OH??-，溶液中存在Na??+、H??+和OH??-3种（水合）离子，从氧化还原反应的角度看，Na??+和OH??-不可能优先于H??+获得电子。 　　2．2Al与H2O反应的实验探究 　　2．2．1 实验需要考虑的几个问题 　　我们知道，铝是一种比较活泼的金属，易被空气中的氧气氧化生成一层致密的氧化物膜，从而使铝与水隔绝，此其一。其二，去掉氧化膜的铝与水反应，在铝的表面将生成一层难溶的Al(OH)??3膜，依然会阻止内部的Al进一步与H2O反应而使实验终止。再有同周期的镁与冷水反应缓慢，与沸水反应现象较为明显，而铝的金属性比镁弱，因此，铝与水的反应，现象不会很明显。所以，若使铝与水反应且现象明显，我们就必须创造有利于反应进行的3个实验条件：①去掉铝表面的那层氧化物膜，②阻止反应中新的膜在铝表面再生，③放大铝与水的反应现象。 　　2．2．2 实验条件的创造 　　（1）从导线里剥取出2段粗的铝丝，用砂纸擦亮，去掉铝丝表面的氧化膜。 　　（2）迅速将铝丝放入Hg(NO3)??2溶液中浸渍几秒钟，取出用滤纸吸干。由于铝与Hg(NO3)??2反应生成的汞在铝丝表面与铝形成铝汞齐，它有阻止氧化膜再生的作用。 　　 　　（3）将处理后的铝丝，按图2一根插入水中，另一根插入稀的食盐水中。由于铝汞齐在电解质溶液中会构成众多微小的原电池并发生原电池反应，从而会加快Al 和H2O的反应速率，放大Al与H2O的反应效果；同时，Cl??-还有破坏氧化膜生成的作用。 　　2．2．3 实验现象及分析 　　放在水中的铝丝，表面出现细小的气泡；微热，气泡变大，生成的速率加快。放在稀的食盐水中的铝丝，表面持续产生气泡并生成白色胶状物；微热，现象更加明显。一段时间后，二者的反应均逐渐减缓，以至停止。 　　为什么去掉氧化膜的铝丝与水的反应，现象难以观察，而再经Hg(NO3)??2溶液处理后的铝丝与水的反应现象就比较容易观察到？根据电化学知识，我们很容易找到答案：经Hg(NO3)??2溶液处理后的铝丝表面形成铝汞齐，在电解质溶液中会构成众多微小的原电池并发生原电池反应，从而加快了Al和H2O的反应，放大了Al与H2O的反应效果。从反应的现象看，插入水中铝丝的反应速率较放入食盐水中的慢，这是由于前者H2O作电解质，它是一种极弱的电解质；而后者，NaCl是易溶性强电解质，其溶液中自由移动离子的浓度比水中的大，从而促进了原电池反应。同时，选择食盐水的目的还在于NaCl溶液中的Na??+和Cl??-在反应中不会与H2O竞争电子，实为Al与H2O的反应。另外，给体系加热，可加快化学反应速率，使实验现象更加明