工业废水处理（混凝）.pptxVIP

基本概念 处理对象：水中细小悬浮物和胶体物质。 水中的胶体与微小悬浮物等，在加入一定的药剂后，会失去稳定性而聚结成大颗粒得以去除。 根据沉淀理论中stocks公式，沉速与颗粒的相对密度、粒径平方成正比。因此，微小粒子沉速很小，在有限时间内沉淀不下来。水分散系按照水中分散物相对粒径的大小，可分为三种：粒分散系（浊液）处理方法：重力沉淀、过滤 相对粒径100nm。胶体分散系/胶体溶液 处理方法：混凝相对粒径1~100nm；含103~ 109个原子的线性分子，而不管其绝对尺寸。如1~30万的蛋白质、500万的聚丙烯酰胺(20 μm)。分子离子分散系：真溶液，1nm 处理方法：吸附1 混凝机理1.1 基本概念混凝：水中胶体粒子以及微小悬浮物的聚集过程称为混凝，是凝聚和絮凝的总称。凝聚：胶体失去稳定性的过程称为凝聚。絮凝：脱稳胶体相互聚集称为絮凝。混凝过程涉及：①水中胶体的性质；②混凝剂在水中的水解；③胶体与混凝剂的相互作用。 1.2 水中胶体的稳定性水中的胶体可分为两种：亲水胶体：胶体与水存在亲和性，如蛋白质（可吸附6%的水）、淀粉（可吸附8%或更多的水） 、胶质。憎水胶体：主要是水中的无机物，如粘土等。上述划分属极端划分，还有一些介于两者之间。胶体稳定性：是指胶体粒子在水中长期保持分散悬浮状态的特性。动力学稳定性：指布朗运动对抗重力影响的能力。粒子越小、无规则的布朗运动强，对抗重力影响的能力强。聚集稳定性：指胶粒之间不能自发地相互聚集的特性。①胶体带电相斥（憎水性胶体，双电层）；②水化膜的阻碍（亲水性胶体，稳定性高）。聚集稳定性的影响最关键胶体颗粒表面电荷破坏或水化膜消除?聚集稳定破坏?产生大颗 粒?动力学稳定性随之破坏。滑动面电位离子胶团边界反离子胶核吸附层扩散层胶粒滑动面上的电位称为?电位：决定了憎水胶体的聚集稳定性。也决定亲水胶体的水化膜的阻碍，当?电位降低，水化膜减薄乃至消失。Ψ电位(胶体与溶液间电位)ξ电位（滑动表面与溶液间电位 -16~22mv）胶体的结构 由于上述的胶体带电现象，带相同电荷的胶粒产生静电斥力，而且ξ电位越高，胶粒间的静电斥力越大水中胶体所受的影响 受水分子热运动的撞击，使微粒在水中作不规则的运动，即“布朗运动” 胶粒之间还存在着相互引力——范徳华引力，使颗粒具有聚集趋向 胶体间的相互斥力不仅与ξ电位有关，还与胶粒的间距有关，距离越近，斥力越大。而布朗运动的动能不足以将两颗胶粒推进到使范徳华引力发挥作用的距离。因此，胶体微粒不能相互聚结而长期保持稳定的分散状态。1.3 混凝机理对混凝机理的研究大多从研究铝盐或铁盐的混凝现象开始。硫酸铝在水中的化学反应 硫酸铝Al2(SO4)3·18H2O溶于水后，离解出Al3+，并结合有6个配位水分子，成为水合铝离子[Al(H2O)6]3+。但接着会发生水解、配合、缩聚等反应，形成不同的产物。产物包括四类：未水解的水合铝离子、单核羟基络合物、多核羟基络合物、氢氧化铝沉淀等。水合铝离子水解，形成带单羟基单核络合物：带单羟基的单核络合物又进一步水解： 上述反应中，降低水中H+(或H3O+)浓度或提高pH，使反应趋向右方，水合羟基络合物的电荷逐渐降低，最终生成中性氢氧化铝难溶沉淀物。 当pH4时，水解受到抑制，水中存在的主要是[Al(H2O)3]3+ 。pH3时，水解量很少。 pH＝4~5时，水中有[Al(OH)(H2O)5]2+、[Al(OH)2(H2O)4]+及少量[Al(OH)3(H2O)3]。 pH＝7~8时，水中主要是[Al(OH)3(H2O)3]沉淀物。 pH8.5时，以负离子[Al(OH)4]-为主。 但在某一特定pH时，水解产物还有许多复杂的高聚物和络合物同时共存。 因为初步水解产物中的羟基OH-具有桥键性质。或 在由[Al(H2O)6]3+转向[Al(OH)3(H2O)3]的中间过程中，羟基可将单核络合物通过桥键缩聚成很多种形式的多核络合物： 单核羟基络合物通过桥联可缩合成双核络合物： 还可络合成更复杂的多核络合物：各种产物的比例多少与水解条件（水温、pH、铝盐投加量）有关。水解产物的形态主要决定于羟铝比[OH-]/[Al3+]。 铝盐混凝机理：三价铝盐发挥混凝作用的主体是各种形态的水解聚合物。带有正电的水解聚合物，同时起到压缩双电层的脱稳和吸附架桥的作用。混凝剂投加后，应立即剧烈搅拌使带电聚合物与胶体杂质接触，使胶体脱稳。脱稳胶体在相互凝聚的同时，靠聚合度不断增大的高聚物的吸附架桥作用，形成大的絮凝体，使混凝过程很好完成。混凝机理一般认为，混凝剂对胶体的混凝作用有三种：电性中和、吸附架桥、卷扫作用。1．电性中和作用机理电性中和作用机理包括压缩双电层与吸附电中和作用机理。（1）压缩双电层加入电解质加入，形成与反离子同电荷离子，产生压缩双电层作用，使