饲料中不同着色剂搭配对红草金鱼生长及抗氧化能力影响.docVIP

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饲料中不同着色剂搭配对红草金鱼生长及抗氧化能力影响

饲料中不同着色剂搭配对红草金鱼生长及抗氧化能力影响   摘 要:本试验用规格一致、健康活泼的红草金鱼作为试验对象,着色剂选用的是万寿菊粉、虾青素、加丽素红及辣椒红素,采用四因素三水平L9(34)的正交设计方案设计9种饲料配方,以不添加任何着色剂的饲料作为对照组,红草金鱼初始体重为(54.60±1.58)g,每个处理三个重复,每个重复30尾鱼,养殖56 d后测定其生长及抗氧化能力等相关指标。结果表明:Diet 7处理组增重率及特定生长率最高且饵料系数最低,虾青素对红草金鱼生长的影响要高于其他三种着色剂;测定并比较了红草金鱼血清及组织中GSH、GST、GOT、GPT活性及GOT/GPT比值的变化情况,结果表明Dirt 3及Diet 7处理组可显著促进红草金鱼抗氧化能力。   关键词:红草金鱼;着色剂;生长;抗氧化能力   金鱼作为常见观赏鱼的一种,近几年养殖规模日趋扩大,逐渐走入千家万户,深受广大观赏鱼爱好者的喜爱。近年来,金鱼着色方面的研究很多,然而对其机体健康的关注较少,金鱼体色好坏与鱼体健康程度息息相关,金鱼由于“娇生惯养”,机体抵抗力较锦鲤来说相对较弱。因此,在关注金鱼增色的同时,也应注重其机体健康。本研究的开展,可为金鱼增色饲料的优化提供参考。   一、试验材料与方法   1.试验鱼与养殖管理   本试验所用红草金鱼购自天津市金水族水产养殖有限公司,随后运往天津现代晨辉科技集团有限公司循环水养殖实验室。金鱼运输到实验室后,用消毒剂对鱼体进行消毒,在周转箱中暂养7 d后,从中挑选900尾红草金鱼,随机分为9个处理组和1个对照组,每个处理三个重复,每个重复30尾鱼。养殖周期为56 d,每天投喂两次,日投喂量为体重的3-4%,投喂时间为每天的09:00,15:00。养殖过程中水体溶氧5 mg/L,PH为7-8,氨氮0.02 mg/L,亚硝酸盐0.005 mg/L。每天记录养殖水温、试验鱼死亡条数及投饵量。   2.试验饲料   本试验以万寿菊粉(叶黄素有效含量2%)、虾青素(有效含量10%)、加丽素红(有效含量10%)、辣椒红素(色价150)为着色剂,每种着色剂设置3个梯度,采用四因素三水平L9(34)的正交设计方案,设计试验饲料配方,正交设计结果见表1。以鱼粉6%、豆粕34%、花生粕14%、菜粕6%为主要蛋白源,配置成饲料蛋白含量为32%的配合饲料。   3.指标测定   (1)生长指标测定   在养殖开始及养殖试验结束后,测定红草金鱼体重、体长、全长及体高。生长指标按下列公式计算:   增重率(WGR,%)=100×(终末体重-初始体重)/初始体重;   特定生长率(SGR,%/d)=100×(ln?K末体重-ln初始体重)/养殖天数;   饵料系数(FCR)=饲料摄入量干重/(终末体重-初始体重);   蛋白质效率(PER)=(终末体重-初始体重)/(饲料摄入量干重×饲料粗蛋白质含量);   肥满度(CF,%)=100×终末体重/终末体长3;   肝体指数(HSI,%)=100×肝胰脏重/终末体重;   存活率(SR,%)=100×终末存活尾数/初始放养尾数。   (2)抗氧化指标测定   养殖56 d后,每个重复取9条鱼,用1 mL注射器从尾静脉抽血,每3条鱼的血液混为一个样本,4℃静置4 h后用离心机以4000转/min离心15 min,取上层澄清液制成血清,保存于-20℃,等待进行血液指标的测定。抽血之后在冰袋上进行解剖,取红草金鱼的肝胰脏和肾脏组织,按组织:0.85%的生理盐水=1:9的比例制成10%匀浆液,用于抗氧化指标的测定。   试验共测定了谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽巯基转移酶(GST)、谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)4个抗氧化指标,指标测定均按照南京建成生物科技研究所的试剂盒说明书进行测定。   4.数据分析   所有数据用EXCEL 2003软件计算平均值和标准差(Mean±SD)。采用SPSS 18.0进行相关性检验,单因素极差与方差分析来进行试验组间显著性检验,若组间差异显著(P0.05),则作Duncan氏多重比较分析。   二、试验结果   1.饲料中不同着色剂搭配对红草金鱼生长的影响   结果如表2所示,不同的着色剂对红草金鱼生长性能有显著影响(P0.05),但显著高于其他饲料组(P0.05)。   结果如表3所示,四种着色剂中对红草金鱼增重率及特定生长率影响最大的为虾青素,P值主次顺序为虾青素加丽素红辣椒红素万寿菊粉,其最大值分别为K3、K2、K3及K3,万寿菊粉三个水平之间差异不显著(P0.05),其他三种着色剂各水平间差异显著(P加丽素红万寿菊粉辣椒红素,其最大值分别为K3、K1、K3及K3,且各水平间差异显著(P加丽

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