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病原微生物风险评估报告
文件编号:
第1版
编制:陈志雄
审核:
批准:黄棉汝
生效日期:2017年 7月 1日
目 录序号 题 内 代 号 页 号 1 风疹病毒实验活动风险评估报告 -29 2 麻疹病毒实验活动风险评估报告 3-57 3 梅毒螺旋体实验活动风险评估报告 5-83 4 副溶血性弧菌实验活动风险评估报告 8-116 5 志贺氏菌实验活动风险评估报告 11-151 6 肠致泻性大肠埃希氏菌实验活动风险评估报告 152-184 7 艾滋病实验活动风险评估报告 185-217 8 乙型肝炎病毒实验活动风险评估报告 21-247 9 禽流感病毒H5N1实验活动风险评估报告 24-267 10 禽流感病毒H7N9实验活动风险评估报告 268-284 11 艾滋病毒(I型Ⅱ型)病毒实验活动风险评估报告 302-314 13 霍乱弧菌实验活动风险评估报告 315-328 14 沙门氏菌实验活动风险评估报告 329-342 修 订 页序号 文件编号 页码 需更改的内容 更改内容 批准日期 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 风疹病毒实验活动风险评估报告
(一)种类和病毒分型
风疹病毒(Rubella virus,RV)为披膜病毒科风疹病毒属的唯一成员,是风疹的病原体。风疹病毒为单正链RNA病毒,直径约60nm,有包膜,核衣壳为二十面体立体对称,基因组全长9.7kb,含2个ORF。酶切后形成三种结构蛋白,即衣壳蛋白C、包膜蛋白(E1和E2)。风疹病毒只有一个血清型,但有多个基因型。截至目前,世界卫生组织(WHO)将全球曾经或正在流行传播的风疹病毒划分为两个进化枝(Cladel和Clade2),共13个基因型,包括9个已经确定的基因型(1B、1C、1D、1E、1F、1G、2A、2B和2C)和4个暂定基因型(la、lh、li和lj)。而我国的风疹分子流行病学研究显示,有4种基因型(1E、1F、2A和2B)曾在我国流行,其中1F基因型目前只在中国发现。
(二)来源
(三)传染源
(四)传播途径
未主动或被动免疫过,体内无风疹病毒抗体的人均极为易感。
(六)潜伏期
20d。
(七)剂量-效应关系
(八)致病性
风疹是病毒性传染病,感染后全身症状轻微,并发症少见。从接触感染到症状出现,要经过14?21d。病初1?2d的症状很轻,可有低热或中度发热,轻微咳嗽、乏力、胃口不好、咽痛和眼发红等轻度上呼吸道症状。病人口腔黏膜光滑,无充血及黏膜斑,耳后、枕部淋巴结肿大,伴轻度压痛。通常于发热1?2d后出现皮疹,皮疹先从面颈部开始,24h蔓延到全身。皮疹初为稀疏的红色斑丘疹,之后面部及四肢皮疹可以融合,类似风疹。出疹第二天开始,面部及四肢皮疹可变成针尖样红点,如猩红热样皮疹。皮疹一般在3d内迅速消退,留下较浅的色素沉着。在出疹期,体温不再上升,病儿常无疾病感觉,饮食、嬉戏如常。但对于孕妇来说,风疹病毒的侵入会导致胎儿畸形、早产或胎儿死亡,应引起重视。孕妇感染风疹病毒后,一部分人的症状较轻微,但也有一些孕妇会出现典型症状。怀孕3个月以内的孕妇感染风疹病毒后,风疹病毒可通过胎盘进入胎儿体内,引起胎儿畸形。孕妇感染风疹病毒的时间越早,致畸的可能性越大。血清学研究表明,感染过风疹病毒的育龄妇女即使再被感染,怀孕后也不会对胎儿造成危害。但是,约有10%的育龄妇女属于风疹易感者,如果她们在怀孕的头3个月内是初次感染风疹病毒,那么胎儿致畸率高达80%以上。这是因为3个月以内的胎儿尚不具备合成干扰素的能力,难以抵制风疹病毒的感染,以致风疹病毒大量繁殖,阻滞细胞分裂,妨碍组织的分化,从而形成畸形,如兔唇、腭裂、小头、白内障、先天性聋哑、骨发育障碍等。
(九)变异性
1E、1F、2A和2B)。周淑洁、朱贞等曾对1999~2011年安徽省境内分离到的72株E1基因型风疹病毒流行株进行研究,发现其739个核苷酸高度保守,除8株在个别重要位点发生变异外,其余毒株的重要位点均未发生改变。
(十)环境中的稳定性
(十一)药物敏感性
(十二)消毒剂敏感性
(十三)物理灭活
56℃30mim或37℃1.5h均可将其灭活。
(十四)在
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