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DAKO产品简介 DAKO产品结构 pharmacoDiagnosticsTM Immumocytochemestry Molecular Pathology Flow Cytometry Clinical Immunochemistry Microbiology pharmacoDiagnosticsTM Dako HercepTestTM Molecular Pathology PNA Probes and PNA ISH Detection ( 主要有检测EBV,Kappa,Lambda, Telomere的荧光标记探针) DNA Probes and DNA ISH Detection ( 主要为检测HPV) Molecular Pathology B and T Cell Gene Rearrangement Probes for Souther Blotting and Chemiluminescent System for Nucleic acid Blotting 原理:用荧光标记探针做Southern或Northern杂交,再用标记AP的抗荧光的抗体去检测,由于AP能水解底物dioxtane-phosphate,在探针处发出化学光并被胶片所捕捉,通过CCD照相系统显影 特点:无放射性 较P32方法暴光时间短 使用标准胶片 ISH Catalyzed Signal Amplification(CSA) System DAKO GenePointTM for Biotinylated Nucleic Acid Probes 原理: Step1: Step2: Step3: Step4: Step5: biotinylated peroxidase- biotinyl deposition application probe conjugated tyramide of biotinyl of DAB streptavidin tyramide Seep Flow Cytometry ClinicalImmunochemistry Microbiology Immumocytochemestry Automated Staining Systems Primary Antibodies Visualization Systems Accessory Automated Staining Systems Dako Autostainer全自动免疫组化染色仪 特点: 一次完成48张切片 试剂开放 可同时使用不同的显色系统 结果可靠,重复性好 软件界面易学易用 无需特殊消耗品 特点法网 Primary Antibodies Visualization Systems 发展史 Direct method 60年代 特点: 特异性高,简便快捷 缺点:敏感性差,需标记每一个一抗, 对于荧光标记抗体:需荧光显微镜,价 昂,暗视野对比差,且需新鲜组织不能 作回顾性研究。 FITC Enzyme Indirect method 70年代 特点: 不需标记每一个一抗 缺点:敏感性差 Enzyme PAP ABC(LSAB) 80年代 PAP法: 敏感性提高, 可用于石蜡切片 ABC法: 敏感性较PAP法 提高20-40倍 LSAB法: 90年代 j 多聚物系统: 1 mol 多聚物骨架 10 mol二抗 70 mol HRP 特点: 二步法,简便快捷 敏感性增强、背景着色低 特异性增强 提高一抗稀释度 DAKO ARKTM (Animal Research Kit) 单克隆抗体用于小鼠组织降低背景试剂盒 原理: Step1: Primary Ab biotinylated Primary -S

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