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木薯组织培养外植体选择与灭菌研究 　　摘要：以木薯品种华南205为材料，研究外植体类型与不同灭菌方法对其组织培养的影响。试验结果表明：9―10月份室外取材灭菌效果最理想，HgCl2灭菌处理7―8月份取的外植体的时间需控制在10min内，而灭菌处理9―10月份取的外植体的时间需控制在5min。此外，室内水培木薯茎段和室外茎段的中部均可作为组织培养的良好材料。 　　关键词：木薯；外植体；组织培养；灭菌 　　中图分类号：S533.043文献标志码：A 文章编号：1002-1302（2014）11-0071-02 　　木薯（ManihotesculentaCrantz）别称树木薯、树番薯，大戟科木薯属，是世界3大薯类作物（马铃薯、甘薯、木薯）之一。木薯耐贫瘠、耐干旱、抗性强，单位面积产量高，淀粉产出量高，素有“地下粮仓”、“淀粉之王”和“能源作物”之美誉[1]。目前木薯主要用途是食用、饲用和在工业上的开发利用。其中90%以上的木薯主要用于淀粉和变性淀粉的生产。近年来用木薯作为能源植物生产燃料乙醇，使得国家可再生能源法将木薯列为发展生物质能源的少数几种植物之一，能源木薯产业显示出极大的发展潜力[2]。 　　广西是我国最大的木薯种植省区，其木薯乙醇产量、变性淀粉、山梨醇等产量均居全国前列，木薯及其产品群总值也位居全国之首[3]。目前生产上木薯多采用成熟的茎段进行营养繁殖，这种方式繁殖率低，导致良种推广速度慢。利用组织培养技术对木薯进行快速繁殖，将是加速木薯良种大面积推广的有效途径[4-6]。在木薯组织培养中，选择适合的外植体，是其组织培养能否成功的一个关键。此外，木薯外植体表面和内部常携带一些微生物，是组织培养过程的主要污染源，解决外植体污染是木薯组织培养能否成功的另一个关键。因此，在本研究中，针对木薯组织培养中存在的问题，将重点研究外植体类型和灭菌方法对其组织培养效果的影响，以期为木薯组培快繁提供依据。 　　1材料与方法 　　1.1试验材料 　　供试品种为华南205的室外茎段和水培茎段，室外采样地点为广西大学农学院大田。 　　1.2试验方法 　　1.2.1室外茎段取材和灭菌 　　取样时间与灭菌过程：分别于5―6月、7―8月、9―10月在田间选取木薯健康植株上带芽的茎段作为外植体。将茎段从叶柄基部切除叶片，用洗衣粉溶液浸泡10～15min，再用自来水冲洗10～15min，然后将茎段切成带1～2个芽、长约1.5cm的小段，在超净工作台内进行表面灭菌，方法如下：75%乙醇漂洗20s后，再加入含有吐温的0.1%HgCl2溶液中，灭菌时间设5、7、10min3个处理。灭菌期间不断摇动，使外植体与灭菌剂充分接触。经上述灭菌处理后无菌水冲洗5～6次，接种到MS培养基中。 　　外植体类型：将带芽茎段分为3个部分，顶芽以下第1～2个芽为上部；第3～6个芽为中部；第7个芽以下为下部。按照上述方法对外植体进行预处理后，用75%乙醇进行表面灭菌20s，无菌水冲洗1次，再加入含有吐温的0.1%HgCl2的溶液中灭菌5min，最后用无菌水冲洗5～6次，接种到MS培养基中。 　　1.2.2水培茎段取材与灭菌 　　田间采集的茎段经剪截处理后，将茎段基部浸入清水中5cm左右，2d换水1次，4d修剪枝条基部截面1次，并小心刷净枝条基部污垢，以防导管堵塞，影响水分吸收。待水培芽长至15cm左右时剪下作为接种外植体。灭菌方法如下：0.1%HgCl2灭菌4、5、6min，然后无菌水冲洗5～6次，之后接种到MS培养基中。培养天后统计污染率和成活率。 　　1.2.3培养条件 　　接种后的材料均在25±5℃的培养室中培养，每天以1600～2000lx的光照强度照射约10h。 　　1.2.4数据统计 　　以上试验均于1周内统计结果。污染率=污染株数/接种的外植体总数×100%；成活率=成活数/（外植体总数-污染数-死亡数）×100%。 　　2结果与分析 　　2.1取样和灭菌时间对外植体培养的影响 　　从表1可知，取样时间和灭菌时间共同影响外植体培养效果，其中5―6月污染控制难度大，3个灭菌处理控制污染的效果均不理想，污染率最高达到100%；7―8月污染控制较为容易，随着灭菌时间的增加，污染率从66.7%降到44.1%；9―10月份污染控制效果最理想，污染率最低为35.0%。为将污染率和死亡率控制到最低，不同取样时期需要不同的HgCl2处理时间，其中7―8月份取样时HgCl2处理时间需控制在10min内，9―10月份取样时HgCl2处理时间需控制在5min。 　　2.2外植体部位对其组织培养效果的影响 　　从表2可看出，外植体部位对其组织培养效果影响很大，其中靠近顶芽的茎段太幼嫩，虽然污染少，但由于组织太幼嫩，很容易被乙醇和HgCl2损伤，