2013.3.1药效学.pptVIP

第二章 药物效应动力学 Pharmacodynamics 第 一 节 药物的基本作用 选择性作用又并非完全取决于药物在体内的分布， 例如:抗帕金森病药物左旋多巴服用后95％以上在外周主要代谢为多巴胺，仅有1％原形药物通过血脑屏障进入中枢，在中枢代谢为多巴胺而发挥治疗作用。 物种属之间或同一种属的不同组织之间在生化机能方面存在明显差异，药理效应的选择性亦与这些差异有关。喹诺酮类（沙星类）抗菌药在治疗剂量可抑制细菌体内的DNA螺旋酶，对哺乳动物细胞内的拓扑异构酶无明显影响，其对多种敏感菌株有抗菌作用，而对哺乳动物则不引起明显不良反应。 第 二 节 药物的量效关系 Dose-effect Relationship 3. 质反应（(quantal response) 药理效应不随药物剂量或浓度的增减呈连续性量变化，而表现为反应性质变化者阳性或阴性、全或无(all—or-none)的方式表现，如存活或死亡（LD50），清醒或睡眠等。 6. 半数致死量(50％lethaldose，LD5o)。 7. 最大效应(maximal effect，Emax) 在反应系统中，随着剂量或浓度的增加，效应强度也随之增加，当效应增强到最大程度后虽再增加剂量或浓度，效应不再继续增强，这一药理效应的极限称最大效应或效能（efficac