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TOC \o 1-3 \h \z \u HYPERLINK \l _Toc325469205 摘要 PAGEREF _Toc325469205 \h 2
HYPERLINK \l _Toc325469206 关键词 PAGEREF _Toc325469206 \h 2
HYPERLINK \l _Toc325469207 Abstract PAGEREF _Toc325469207 \h 2
HYPERLINK \l _Toc325469208 Key Words PAGEREF _Toc325469208 \h 2
HYPERLINK \l _Toc325469209 引言 PAGEREF _Toc325469209 \h 3
HYPERLINK \l _Toc325469210 1.反应原理 PAGEREF _Toc325469210 \h 4
HYPERLINK \l _Toc325469211 2.实验部分 PAGEREF _Toc325469211 \h 5
HYPERLINK \l _Toc325469212 2.1实验器材 PAGEREF _Toc325469212 \h 5
HYPERLINK \l _Toc325469213 2.2 实验步骤 PAGEREF _Toc325469213 \h 5
HYPERLINK \l _Toc325469214 2.2.1 吖内酯的制备 PAGEREF _Toc325469214 \h 5
HYPERLINK \l _Toc325469215 2.2.2 苯磺酰吲哚的制备 PAGEREF _Toc325469215 \h 6
HYPERLINK \l _Toc325469216 2.2.3苄基吖内酯与苯磺酰吲哚的反应 PAGEREF _Toc325469216 \h 6
HYPERLINK \l _Toc325469217 3.结果讨论分析 PAGEREF _Toc325469217 \h 7
HYPERLINK \l _Toc325469218 3.1化合物3a—3g的特征 PAGEREF _Toc325469218 \h 7
HYPERLINK \l _Toc325469219 3.2数据总结 PAGEREF _Toc325469219 \h 10
HYPERLINK \l _Toc325469220 4.亚胺反应的研究进展 PAGEREF _Toc325469220 \h 11
HYPERLINK \l _Toc325469221 4.1加成反应 PAGEREF _Toc325469221 \h 11
HYPERLINK \l _Toc325469222 4.2还原反应 PAGEREF _Toc325469222 \h 12
HYPERLINK \l _Toc325469223 结 论 PAGEREF _Toc325469223 \h 14
HYPERLINK \l _Toc325469224 参考文献 PAGEREF _Toc325469224 \h 14
HYPERLINK \l _Toc325469225 致 谢 PAGEREF _Toc325469225 \h 15
苄基吖内酯与原位亚胺的不对称催化反应研究
化学化工学院应用化学专业2008级 指导教师:
摘要
本文总结了亚胺的反应机理,包括加成和还原两个反应。在碱性条件下苯磺酰吲哚在原位产生烯亚胺,具有良好的亲电性。辛可宁硫脲的催化使得苄基吖内酯脱氢质子具有亲核性。苯磺酰吲哚与苄基吖内酯通过辛可宁硫脲催化就可能发生对应选择性的迈克加成反应。我们采用吖内酯与苯磺酰吲哚通过不对称催化反应制得化合物。改变苯磺酰吲哚上的R 取代基团从而制得各种相应的化合物。然后我们用核磁共振碳谱、核磁共振氢谱、液相色谱、比旋光度、高分辨质谱等对制备的化合物进行理化参数的测定。
关键词
不对称催化反应;苄基吖内酯;苯磺酰吲哚
Asymmetric Catalytic Reactions Study of Methyl Azlactone and in situ the of the imine
LI-Jing
Chemistry and Chemical Engineering Applied Chemistry Grade 2008
Abstract
Imine Intermediates Generated in situ from Arylsulfonyl Indoles possess good electrophilicity and methyl azlactone catalyzed by cinc
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