口服液体制剂工艺设计过程风险评估报告书.docVIP

下载可编辑 专业资料精心整理 口服液体制剂 生产工艺过程风险评估 文件编码：STP/ZL/FX/002/00 口服液体制剂生产工艺过程风险评估 1 目的 本风险评估的目的即为对口服液体制剂生产工艺过程可能影响到最终产品质量的风险因素进行确定、评估和控制，保证最终的产品质量，指导公司规避质量事故或药害事件的发生，科学规避风险，保护患者的切身利益，并通过风险评估确定验证活动的范围及深度。 本风险评估涉及到的剂型包括糖浆剂、合剂（口服液）、酊剂等。 2 范围 本评估包括口服液体制剂生产工艺过程所涉及的工艺设备、控制系统及生产工艺等。据此，验证总计划范围确定如下： 2.1 口服液体制剂生产所需的工艺设备（包括其相关控制系统），主要包括：配料罐、洗瓶机、洗瓶机、烘干机、灌装机、轧盖机、灯检机以及包装设备等。 2.2 口服液体制剂所涉及的生产工艺，包括配制、灌装、轧盖、灯检、外包装等。 3 质量风险管理流程图 4 风险评估小组的成立 根据口服液体制剂生产工艺过程风险评估项目，我们成立了相应的风险评估小组，明确了各自责任与分工，具体分工如下表： 表1 口服液体制剂生产工艺过程风险评估小组成员及责任与分工表 姓 名 部 门 小组职务 责任与分工 质量受权人 小组长 负责风险评估方案和风险评估报告的审核和批准，并提供