人感染禽 流感救治2017年.pptVIP

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精准医疗-动态化 典型病例2 1月24日出现乏力、纳差等不适,伴咳嗽,痰少; 1月31日在当地医院就诊,诊断为重症肺炎; 2月4日呼吸困难明显转同济医院,予无创机械通气; 2月5日无创机械通气不能耐受,经湿化高流量鼻导管通气 * * 人感染H7N9禽流感救治 (2017) 宜城市中医医院 郭士举 2017.2.14 湖北省疫情 2017年1月1日至2月9日,湖北省累计报告人感染H7N9禽流感病例19例,治愈出院2例。病例属高度散发。 我院收治17例,均为危重症病例。男13例,女4例。年龄最小25岁,最大78岁。 人感染H7N9禽流感是由甲型H7N9禽流感病毒感染引起的急性呼吸道传染病,其中重症肺炎病例常并发急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、脓毒性休克、多器官功能障碍综合征(MODS),甚至导致死亡。 早发现、早报告、早诊断、早治疗,加强重症病例救治,中西医并重,是有效防控、提高治愈率、降低病死率的关键。 H7N9禽流感病毒为新型重配病毒,编码HA的基因来源于H7N3,编码NA的基因来源于H7N9,其6个内部基因来自于两个不同源的H9N2禽流感病毒。 与H5N1禽流感病毒不同,H7N9禽流感病毒对禽类的致病力很弱,在禽类间易于传播且难以发现,增加了人感染的机会。 人类上呼吸道组织和气管主要分布有唾液酸α-2,6型受体(人流感病毒受体);人类肺组织分布有唾液酸α-2,3型受体(禽流感病毒受体)和唾液酸α-2,6型受体; H7N9禽流感病毒可以同时结合唾液酸α-2,3型受体和唾液酸α-2,6型受体,但H7血凝素与唾液酸α-2,3型受体亲合力更高,较季节性流感病毒更容易感染人的下呼吸道上皮细胞; 病毒可持续复制,重症病例病毒核酸阳性可持续3周以上。 H7N9禽流感病毒感染人体后,可以诱发细胞因子风暴,如干扰素诱导蛋白10(IP-10)、单核细胞趋化蛋白-1、白细胞介素6和8(IL-6, IL-8)等,导致全身炎症反应,可出现ARDS、休克及MODS。 重症H7N9禽流感患者病情以病毒感染 — 进行性呼吸困难 — 呼吸衰竭 — 急性呼吸窘迫(ARDS) — 多器官功能衰竭为发展方向; 病理检查显示肺急性渗出性炎症改变,肺出血、弥漫性肺泡损伤和透明膜形成等。 肺炎为主要临床表现,患者常出现发热、咳嗽、咳痰,可伴有头痛、肌肉酸痛、腹泻或呕吐等症状。 重症患者病情发展迅速,多在发病3~7天出现重症肺炎,体温大多持续在39℃以上,出现呼吸困难,可伴有咯血痰。 常快速进展为ARDS、脓毒性休克和MODS。 重症病例:符合下列1项主要标准或≥3项次要标准者可诊断为重症病例。   主要标准:①需要气管插管行机械通气治疗;②脓毒性休克经积极液体复苏后仍需要血管活性药物治疗。   次要标准:①呼吸频率≥30次/分;②氧合指数≤250 mmHg;③ 多肺叶浸润;④意识障碍和(或)定向障碍;⑤血尿素氮≥7.14 mmol/L;⑥ 收缩压<90 mmHg需要积极的液体复苏。 治疗 (一)隔离治疗。对疑似病例和确诊病例应尽早隔离治疗。 (二)对症治疗。根据患者缺氧程度可采用鼻导管、经鼻高流量氧疗、开放面罩及储氧面罩进行氧疗。高热者可进行物理降温,或应用解热药物。咳嗽咳痰严重者可给予止咳祛痰药物。 (三)抗病毒治疗。对怀疑人感染H7N9禽流感的患者应尽早应用抗流感病毒药物。发病超过48小时也要用,疗程5-7天,重症双倍剂量 延长疗程。 治疗 (四)中医药辨证论治。 (五)加强支持治疗 (六)重症病例的治疗 (七)不宜使用大剂量激素治疗 重症病例的治疗(综合治疗) 抗病毒; 抗休克; 纠正低氧血症,予吸氧及其他呼吸支持; 防治MODS和继发感染; 维持水电解质平衡; 对出现呼吸功能障碍者 发生其他并发症的患者应积极采取相应治疗。 重症病例的呼吸支持 1.氧疗。患者病情出现下列情况之一,应进行氧疗:   ①吸空气时SpO292%。   ②呼吸频率增快(24bpm),呼吸困难或窘迫 推荐:经湿化高流量鼻导管通气 经湿化高流量鼻导管通气 提供的气体流速超过患者吸气时的峰值流速,提供的气体量是患者通气量的4倍以上; 冲洗鼻咽部无效解剖死腔; 降低上呼吸道阻力以及呼吸功; 加温湿化的气体可以增强肺顺应性; 产生气道正压,防止肺不张,促进肺复张; 重症病例的呼吸支持 机械通气:患者经氧疗2小时,SpO2仍92%,或呼吸困难、呼吸窘迫改善不明显时,宜进行机械通气治疗。 可参照ARDS机械通气的原则进行治疗。 ARDS治疗中可发生纵隔气肿、呼吸机相关肺炎等并发症,应当引起注意。 2.机械通气 无创正压通气:出现呼吸窘迫和(或)低氧血症、氧疗效果不佳的患者,可早期尝试使用无创通气,推荐使用口鼻面罩。无创通气治疗1~2小时无改善,需及早考虑实施有创

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