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1.不属于第二信使的物质是生长因子 42.地西泮体内代谢,3 位羟基化,极性大,更安全的药物是奥沙西
2.药物口服后主要吸收部位是小肠 泮
3.不属于关联合用药的是增加给药剂量 43.基本骨架噻嗪环易氧化,部分病人用药后,易发生光毒化过敏反
4.不属于干扰核酸生物合成的抗肿瘤药物是依托泊苷 应的药物是氯丙嗪
5.组胺和肾上腺合用可发生生理性拮抗 44.凡是不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应是药品不良
6.苯海拉明与H1 受体激动药合用可发生抵消作用 反应
7.苯巴比妥使避孕药药效下降属于生化性拮抗 45..贯穿药物发展到应用的全过程;包括任何可能与药物有关问题的
8.结构中含5 位氨基的,抗菌活性强,但有强光毒性的药物是司帕沙 科学研究与活动的是药物警戒
星 46.极性较大,不能透过血-脑屏障,故中枢副作用小的促胃肠动力学
9.含有嘧啶结构,常与磺胺甲恶唑组成复方制剂是药物是甲氧嘧啶 是多潘立酮
10.结构中含有手性碳原子,其左旋体活性较强的药物是左氧氟沙星 47.直接抑制NDA 合成的蒽醌类药物有:”3柔”即多柔比星;表柔
11.第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物是诺氟沙星 比星;柔红霉素
12.化学结构与美西律相似,具有抗心律失常作用和局部麻烦作用的 48.液体制剂附加剂的作用为水——极性溶剂 ;丙二醇——半极性溶
药物是利 多卡因 剂;液状石蜡——非极性溶剂;聚乙二醇400——溶剂;苯甲酸一一
13.具有两个对应异构体,在药效学和药动学方面存在显著差异的药 防腐剂 ;维生素E 一一抗氧剂;甘油——防腐剂;苯扎溴铵——抑
物是普罗帕酮 菌剂;山梨酸——防腐剂
14.含有碘原子,可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞药是胺碘酮 49.天然的头孢类抗生素的3 位是乙酰氧甲基,体内易水解,成环,
15.属于 α-?糖苷酶抑制剂的是阿卡波糖 失去活性,为改善该类药物的体内药动学性质,对其3 位改造。3 位
16.母核为噻唑烷二酮结构的是吡格列酮 引入氟原子,脂溶性大,口服易吸收的药物是头孢克洛2 代
17.属于磺酰脲类降糖药的是格列齐特 50.天然的头孢类抗生素的3 位是乙酰氧甲基,体内易水解,成环,
18.属于非磺酰脲类降糖药是瑞格列奈 失去活性,为改善该类药物的体内药动学性质,对其3 位改造。3 位
19.紫杉醇为抗肿瘤植物有效成分 引入酸性的三嗪环,透过血-脑屏障的药物是头孢曲松3 代
20.卡铂为抗肿瘤金属配合物 51.天然的头孢类抗生素的3 位是乙酰氧甲基,体内易水解,成环,
21.盐酸多柔比星为抗肿瘤抗生素 失去活性,为改善该类药物的体内药动学性质,对其3 位改造。3 位
22.非共价键的键合类型有离子-偶极和偶极-偶极相互作用;电荷转 引入季铵结构,迅速穿透细菌细胞壁的药物是头孢吡肟
移复合物;??氢键;范德华力;疏水性相互作用 52.某男,65 岁,患有骨质疏松症,适合该患者使用的药物有阿法骨
23.药物流行病学的主要研究方法有描述性研究;分析性研究;实验 化醇;阿仑膦酸钠;骨化三醇;依替膦酸二钠
性研究 53.抗生素可抑制肠道细菌,减少维生素K 生成,从而增加口服抗凝
24.具有抗抑郁作用的药物有文拉法辛;丙米嗪;去甲氟西汀;西酞 血药的活性。
普兰;舍曲林 54.临床上使用单一光学异构体,具有代谢慢、作用时间长的质子泵
25.影响药物在胃肠道吸收的因素有PH 的作用;离子的作用;肠吸收 抑制剂是埃索美拉唑
功能的影响;胃排空速率;肠蠕动速率 55.为苯甲酰胺的类似物,
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