增氧条件下的碱性硫脲浸金试验.PDF

第 27 卷第 11 期 中国有色金属学报 2017 年 11 月 Volume 27 Number 11 The Chinese Journal of Nonferrous Metals November 2017 DOI ：10.19476/j.ysxb.1004.0609.2017.11.23 增氧条件下的碱性硫脲浸金实验 白安平，宋永胜，李文娟，屈 伟 (北京有色金属研究总院 生物冶金国家工程实验室，北京 100088) 摘 要：碱性硫脲浸金需要用氧化剂来调节溶液的氧化电势，氧化剂的氧化电势既要大于金溶解形成 Au[CS(NH ) ] + 的电势(0.38 V)，由于电势太高硫脲易被氧化而失效，故氧化剂的氧化电热不能太高。在碱性溶液 2 2 2 中，氧的标准电极电势为0.40 V，因此，理论上空气中氧是理想而经济的氧化剂。然而，水的饱和溶氧量小，自 然溶氧速度慢，从而使氧用作氧化剂受到限制。通过在搅拌浸出槽底部接入螺旋空气管、微孔材料的方法改变发 泡方式，进而在持续增氧(空气中氧作氧化剂) 的条件下对碱性硫脲浸出低品位金矿石进行具体地研究。发泡方式 的改变既增大空气中氧向水中传递的速率，又改善搅拌效果。结果表明：增氧条件下浸出体系的充氧能力越强， 碱性硫脲浸金效果则越好。在相同充气量条件下，微孔材料发泡增氧的效果最好，浸出率最高。而且在一定范围 内，金浸出率随着充气量的增加而增大，而充气量过大时则会降低金浸出率。 关键词：增氧；碱性；硫脲；浸金 文章编号：1004-0609(2017)-11-2363-07 中图分类号：TD953 文献标志码：A 在众多非氰浸金药剂中，硫脲以其低毒环保、贱 就不能形成微电池，溶金就无法进行。氧化剂电势越 金属耐受性好等优点受到关注。目前，硫脲浸金的研 高，氧化能力也就越强，金越易溶解。但是，由于硫 究主要有酸性体系和碱性体系两类，酸性体系的研究 脲易被氧化分解，氧化剂氧化能力过强则会造成硫脲 较为充分，碱性体系则研究不多。碱性硫脲浸金克服 大量消耗、金被硫脲分解产物钝化等负面影响。这就 了酸性体系下存在的一些不足，如强酸严重腐蚀设备； 使得硫脲浸金只有控制在合适的氧化电势范围内进 酸性条件硫脲对伴生金属(Fe、Co、Ni 、Cu 等)也有很 行，保证金被氧化溶解的同时硫脲又不被氧化，才可 [1−4] 好的溶解性等 。 以实现高的浸出速率和较低的硫脲消耗。所以，选择 硫脲是一种具有还原性质的易溶于水的有机配合 适宜的温和氧化剂是碱性硫脲浸金的关键问题。文献 剂，能与很多金属离子形成络合物。硫脲在碱性溶液 [6−10]中常用的氧化剂有Na S O 、K Fe(CN) 。 2 2 8 3 6 中易被氧化分解，一般认为硫脲首先被氧化为二硫甲 从电化学角度出发，碱性硫脲浸金氧化剂的氧化 脒，二硫甲脒可进一步被氧化为硫化物、氨基氰以及 电势必须大于金溶解形成 Au[SC(NH ) ] + 的电势 0.38 2 2 2 硫单质等。虽然 Na SO 、Na S