慢性乙型与病毒基础梳理与抗病药物名正（ADV）.pptxVIP

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2018-10-09 发布于浙江
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慢性乙型与病毒基础梳理与抗病药物名正（ADV）.pptx

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慢性乙型与病毒基础梳理及抗病药物名正（ADV）;1;1;1、乙肝病毒基因组;2、病原学检查;1;7;8;慢乙肝治疗起点、终点？;何时开始抗病毒治疗？;代偿期乙型肝炎肝硬化患者 HBeAg阳性者的治疗指征为HBV DNA≥104拷贝/mL，HBeAg阴性者为HBV DNA≥103拷贝/mL，ALT正常或升高。治疗目标是延缓和降低肝功能失代偿和HCC的发生失代偿期乙型肝炎肝硬化患者治疗指征为HBV DNA阳性，ALT正常或升高治疗目标是通过抑制病毒复制，改善肝功能，以延缓或减少肝移植的需求，抗病毒治疗只能延缓疾病进展，但本身不能改变终末期肝硬化的最终结局。 ;病毒治疗的终点？;; Reverse Trancription ;拉米夫定;16;17;核苷类药物耐药机理;病毒耐药的临床后果;1;;阿德福韦酯;阿德福韦酯与其他抗病毒药无交叉耐药;名正TM ___活性更高的E晶型阿德福韦酯胶囊;E晶型优势之一：活性更高;名正TM的平均相对生物利用度＊为：104.7±14.8%;E晶型优势之二：工艺创新;E晶型优势之三：质量稳定;名正TM胶囊制剂药物稳定第二重保障 ;名正TM临床研究 ;临床研究参与单位;48周临床研究的设计;疗效评估;48周治疗期间HBVDNA降低幅度;12周对HBVDNA疗效;12周对ALT复常;名正TM治疗HBeAg+患者48周疗效总结;48周治疗期间HBVDNA降低幅度;12周对HBVDNA疗效;YMDD变异患者治疗48周疗效总结;名正TM治疗慢性乙肝48周综合疗效;名正TM—— 目前国内上市的唯一拥有自主知识产权的阿德福韦酯。拥有20年专利保护。 ;专利类型;名正TM 专利晶型强保护;;名正TM主要特点小结;简要处方资料;注意事项：