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检测乙肝患者血清标志物和HBV―DNA含量浅析 　　【摘 要】目的：探讨乙型肝炎患者血清标志物与HBV-DNA定量检测之间的关系及其临床意义；方法：选择258例经我院确诊的乙肝患者，采用酶联免疫吸附试验法检测患者体内血清标志物，采用荧光定量聚合酶链反应检测HBV-DNA含量，比较血清标志物与HBV-DNA检测量之间的关系；结果：HBsAg+/HBeAg+组与HBsAg+/HBeAg+/抗-HBc+组阳性检出率分别为100%（16/16）与95.45%（84/88），HBV-DNA对数值分别为7.85±2.12拷贝数/ml和7.08±2.65拷贝数/ml；27例HBsAg+/HBc +组、85例HBsAg+/抗-HBe+/抗-HBc+组、11例抗-HBs +/抗HBe+/抗-HBc +组、8例抗-HBe +/抗-HBc+组、23例抗-HBs+组阳性检出率分别为62.96%、52.94%、37.50%、27.27%、4.35%；结论：乙肝患者血清HBV-DNA阳性率与血清标志物存在相关性；同时进行血清标志物的检测与HBV-DNA定量检测能较准确直接地反应病毒复制程度及传染强度，对于早期诊断、治疗及预后判断具有指导意义。 　　【关键词】乙肝患者；血清标志物；HBV-DNA 　　【中图分类号】R440 【文献标识码】A 【文章编号】1004―7484（2013）10―0087―02 　　乙型肝炎是一种以肝脏炎性病变为主累及器官损害的传染性病症疾病，常用的诊断指标有HBV-DNA与血清标志物（乙肝二对半）。为探讨乙肝患者体内血清标志物与HBV-DNA定量之间的关系，本文选择258例乙肝患者，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清标志物，采用荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）技术检测其血清HBV-DNA的含量，旨在为临床诊断、治疗及预后判断提供参考数据。 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 　　选择2009年2月-2010年4月经我院确诊的258例乙肝患者，男165例，女93例，年龄区间18-65岁，平均年龄45.2±9.8岁；所有患者均符合2000年西安修订的《病毒性肝炎防治方案》诊断标准[1]。抽取空腹静脉务2ml，分离血清后冷冻保存待测。根据HBV血清标志物感染模式的不同，分为HBsAg+/HBeAg+/抗-HBc+、HBsAg+/抗-HBe+/抗-HBc+、HBsAg+/HBc +、HBsAg+/HBeAg+、抗-HBs +/抗HBe+/抗-HBc +、抗-HBe +/抗-HBc+、抗-HBs+7组。 　　1.2 方法 　　HBV血清标志物采用酶联免疫吸附试验（ELISA）方法检测，选择上海科华生物公司生产的试剂，严格按照说明书要求操作；HBV-DNA检测选用美国ABI公司生产的7300型PCR仪，选用中山医科大学达安公司生产的试剂（批号：2003010），检测严格按照PCR仪和试剂说明操作，阳性结果1*10 3拷贝/ml。 　　1.3 数据处理 计量结果用HBV-DNA对数表示，计量数量用（x±s）表示，行t检验和x2检验，以P0.05表示比较结果有显著性差异。 　　2 结果 　　HBV-DNA水平比较：不同感染模式下，HBV-DNA含量表现是不一样的，HBsAg+/HBeAg+、HBsAg+/HBeAg+/抗-HBc+平均值较高，都在7拷贝数/ml 以上，其次为HBsAg+/HBc + 、HBsAg+/抗-HBe+/抗-HBc+二种感染模式，平均值在4.5拷贝数/ml左右，最少为抗-HBs +/抗HBe+/抗-HBc +、抗-HBe +/抗-HBc+、抗-HBs+三种模式，平均值在4拷贝数/ml以上；HBV-DNA阳性率比较：HBsAg+感染模式上的阳性率均明显高于HBsAg-感染模式组（P0.05）。 　　3 讨论 　　乙肝血清标志物反应出机体免疫状态以及病毒结构蛋白成分，难以准确表述乙肝病毒的复制活跃程度。采用荧光定量聚合酶链反应检测技术能够准确地检测出乙肝病毒的复制数，可以定量测量乙肝病毒核酸含量[2]，同时PCR管理力度的加强以及严格的准入制度，使得检测结果更加可靠。拉米夫定的应用，诱发了乙肝病毒变异株的产生[3]，导致乙肝血清标志物检测越来越复杂。因此准确地检测出乙肝病毒感染的HBV-DNA含量，对于临床早期诊断、判定以及治疗有着非常重要的意义。 　　本组资料中，16例HBsAg+/HBeAg+组HBeAg阳性患者，HBV-DNA检测均呈阳性，HBV-DNA对数值7.85±2.12拷贝数/ml ；HBsAg+/HBeAg+/抗-HBc+组HBV-DNA阳性检出率95.45%（84/88），HBV-DNA对数值为7.08±2.65拷贝数/ml，与武坚锐、祁春茹[4]（2012