采用酵母双杂交系统筛选GmDREB5的互作蛋白.PDF

采用酵母双杂交系统筛选GmDREB5的互作蛋白.PDF

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
采用酵母双杂交系统筛选GmDREB5的互作蛋白

西北植物学报,2009,29(4):0662—0668 Acf口BDf.毋o,enl.·roccidenf.Si栉. 文章编号:lOOO04一0662一07 采用酵母双杂交系统筛选 GmDREB5的互作蛋白 曹新有1’2,刘阳娜h2,陈明“,李连城2,陈耀锋 (1西北农麟科技大学农学院。跌疆场陵712loo;2中潮农业科学院搏物辩学讲究所,国家农住物基因资源与萋嚣敬良重大科学 工程,农簸部孬粝遥黉弯秘黧豢舞敦实验室,麓衷100081) h 摘要;以无自激活活性的GmDREB5蛋白73~226位氨慕酸区段为诱饵,采用酵母双杂交系统筛选干旱处理5 大豆cDNA文库。结果发现:一个互作蛋白禽有保守的TPR(Tetratric印eptiderepeat)结构域,与拟南芥的TPR蛋 白仅有14联的摆似性,说明蒺可能是一类新的穴豆TPR蛋白。将其定名为GmTp歉l;表达特性分析羧璃,GmTPRl 基霆受予攀、羝遗,寒盐、A抟A翡诱导;逶鞠(溉蕈PRl不莰参冬蘸耪霹菲垒魏麓遥瓣璃应,弱露参砖越GmDRE 蛋白水平的调控。 关键词:大豆;DREB转录因子;酵母双杂交系统;互作蛋白 中图分类号:Q789 文献标识码:A of ProteinsInVolVedintheInteractionwith Screening GmDREB5Yeast Using Tw伊HybridSystem CAO Xin—youl~,毛lU¥8ng-鼗0”,e珏EN Min92鲁,毛l乙ia沓eben92,e}{ENV8伊fe拄91 (1 of AF xi NationaI for Gene CbllegeAgronomy,NorthwestUnive懈ity。Yangiing,Shaan712lOO,China;2KeyF童cilityCrop ResourcesandGenetic of Geneticsand of of Improvement,KeyLabora协ryCrop Breeding,MinistryAgriculture,bstituteCrop Science,ChineseAcademyof lo0081,China) AgriculturaISciences,Be酊ing ofGmDRE85wasatta主ned thecDNA of Abstrac耋;罩heinteractingprot西ns by screening l淹r8rysoybean毽n— der andidenti“ed usedthe 73~226amino drought byyeast—two—hybridsystem,、】Irhich segInentcontaining acidofGmDREB5asbait.Itwasfoundthattherewasaconservativedomain re— whichshared an“noacid the ofthe withTPR peat)ininteractingproteins,and 14%similarit

文档评论(0)

magui + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:8140007116000003

1亿VIP精品文档

相关文档