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万古霉素说明书 篇一：万古霉素说明　　【药品名称】　　注射用盐酸去甲万古霉素　　【英文名】　　Norvancomycin Hydrochloride for Injection　　【汉语拼音】　　Zhusheyong Yansuanqujiawangumeisu　　【主要成分】　　盐酸去甲万古霉素　　【化学名】　　化学名称:(Sa)-(3S,6R,7R,22R,23S,26S,36R,38aR)-44-[[2-O-(3-氨基-2,3,6-三脱氧-3-C-甲基-α-L-来苏-己吡喃糖基)-β-D-葡吡喃糖基]氧]-3-(氨基甲酰基甲基)-10,19-二氯-2,3,4,5,6,7,23,24,25,26,36,37,38,38α-十四氢-7,22,28,30,32-五羟基-6-[(2R)-4-甲基-2-(氨基)戊酰氨基-2,5,24,38,39-五氧代-22H-8,11:18,21-二亚乙烯基-23,36-(亚氨基亚甲基)-13,16:31,35-二亚甲基-1H-16H-[1,6,9]噁二氮杂环十六基[4,5-m][10,2,16]-苯并氧杂二氮杂环二十四素-26-羧酸盐酸盐。　　【结构式】 　　【分子式】 　　C65H73Cl2N9O24·HCl　　【分子量】　　1471.71　　【性状】　　本品为淡棕色粉末。　　【药理毒理】　　本品对多数革兰阳性菌包括球菌和杆菌具有杀菌作用，包括化脓性链球菌、肺炎链球菌、黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌。可抑制肠球菌属生长，对厌氧链球菌、梭状芽孢杆菌、炭疽杆菌、防线菌、白喉杆菌、淋球菌也有一定抗菌作用。对多数革兰氏阳性菌:分歧杆菌、衣原体及真菌均无效。　　本品作用机制为抑制细菌细胞壁的合成，其作用部位与青霉素类和头孢菌素类不同。本品与细胞壁前体D-丙氨酰-D-丙氨酸紧密结合，导致细菌细胞溶解；也可能改变细菌细胞膜渗透性，并选择性地抑制RNA的合成；本品不与青霉素类竞争结合部位。　　【药代动力学】　　本品口服不吸收，静脉给药后可广泛分布于全身大多数组织和体液内，在血清、胸膜、心包、腹膜、腹水和滑膜液中可达有效浓度，尿中浓度高，胆汁中不能达有效浓度，不能迅速穿过正常血脑屏障进入脑脊液中，但脑膜发炎时可渗入脑脊液中并可达有效治疗浓度。本品可通过胎盘。分布容积0.43-1.25L/kg。蛋白结合率约55%。可能经肝脏代谢。　　血药峰浓度:一次静脉给药0.5g后约10-30mg/L，给药1g后约25-50mg/L，T1/2成人为6小时(4-11小时)，小儿约2-3小时；约80%-90%在24小时内由肾小球滤过经尿以原形排泄，少量经胆汁排出。血液透析或腹膜透析不能有效地清除本品。　　【适应症】　　1、适用于葡萄球菌属(包括甲氧西林耐药菌株和多重耐药菌株)所致心内膜炎、骨髓炎、肺炎、败血症或软组织感染等。2、青霉素过敏者不能采用青霉素类或头孢菌素类，或经上述抗生素治疗无效的严重葡萄球菌感染患者，可选用。3、本品也可用于对青霉素过敏者的肠球菌心内膜炎、棒状杆菌属(类白喉杆菌属)心内膜炎的治疗。4、用于对青霉素过敏与青霉素不过敏的血液透析患者发生葡萄球菌属所致动、静脉分流感染的治疗。　　【用法用量】　　临用前加注射用水适量使溶解。　　静脉缓慢滴注:成人一日0.8g～1.6g(80万～160万单位)，分2～3次静滴。小儿每日按体重16mg～24mg/kg(1.6～2.4万单位/kg)，一次或分次静滴。　　【不良反应】　　1、耳、肾毒性:表现为听力减退、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性)、血尿、呼吸困难、嗜睡、尿量或排尿数显著增多或减少、食欲减退、恶心或呕吐、异常口渴、虚弱(肾毒性)等。　　2、“红颈综合症”发生率低，多见于快速大剂量静滴后，症状有食欲不佳、寒战或发热、昏厥、瘙痒、恶心或呕吐、心跳加速、皮疹或面红；颈根、上身、背、臂等处发红或麻刺感(释放组胺)，偶有低血压、休克症状。　　3、静脉滴注时，药液外漏，可引起剧痛和组织坏死，可致血栓性静脉炎。　　4、少数患者用药后可出现皮肤瘙痒，药物热等过敏反应症状，偶见过敏性休克、剥脱性皮炎。　　【禁忌】　　对本品及万古霉素过敏者禁用，妊娠期避免应用本品。　　【注意事项】　　1、本品对组织有强烈刺激性，不可肌肉注射，也不宜静脉推注。　　2、静脉滴注速度不宜过快，静滴所用静脉需轮换使用，每次剂量(0.4～0.8g)应至少用200ml5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液溶解后缓慢滴注，滴注时间宜在1小时以上。　　3、对诊断的干扰:血尿素氮(BUN)可能增高。　　4、听力减退或耳聋、有肾功能减退史者慎用，若必须使用，则需调整剂量。　　5、治疗期间应定期检查听力、尿液中蛋白、管型、细胞数及测定尿相对密度(比重)等